5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-thiazol-2-ylamine | 59961-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-thiazol-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-Morpholin-4-ylethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 59961-61-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃OS
• 分子量: 213.304
• InChiKey: ZNYIPAKHYPNSEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-thiazol-2-ylamine 、 苯基(3-(叔-丁基)-1-(P-甲苯基)-1H-吡唑-5-基)氨基甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以10.9 g的产率得到1-(5-tert-butyl-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl)-3-[5-(2-morpholin-4-ylethyl)thiazol-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20150183777A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-5-tiazolil)etanolo cloridrato 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR

  摘要：

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。

  公开号：

  US20150183777A1

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• WO2008/86047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ferrand; Eloy, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 1, p. 49 - 55
  作者：Ferrand、Eloy

  DOI：——

  日期：——
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US9187470B2
  申请人：——

  公开号：US9187470B2

  公开（公告）日：2015-11-17