2-(2-amino-5-tiazolil)etanolo cloridrato | 127347-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-amino-5-tiazolil)etanolo cloridrato
• 英文别名: 2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethanol; hydrochloride；2-(2-Amino-thiazol-5-yl)-aethanol; Hydrochlorid；2-amino-5-thiazoleethanol, monohydrochloride；2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 127347-69-7
• 化学式: C₅H₈N₂OS*ClH
• 分子量: 180.658
• InChiKey: SSONLRDOJBHPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-5-tiazolil)etanolo cloridrato 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N,N-dimetil-2-(2-amino-5-tiazolil)etilamina dicloridrato
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Impicciatore; Plazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 483 - 498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-(2-amino-5-tiazolil)etanolo cloridrato
  参考文献：
  名称：

  Vitali; Impicciatore; Plazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1986, vol. 41, # 6, p. 483 - 498

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• 4 or 5-(substituted piperazinylalkyl)-2-aminothiazoles as antipsychotic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04935424A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted 2-aminothiazoles are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文描述了替代的2-氨基噻唑类化合物，以及其制备方法和制备的药物组合物。这些化合物是多巴胺激动剂，具有对突触前多巴胺受体的选择性，并且可用作多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。
• CAPRATHE, BRADLEY W.;JAEN, JUAN C.;WISE, LAWRENCE D.
  作者：CAPRATHE, BRADLEY W.、JAEN, JUAN C.、WISE, LAWRENCE D.

  DOI：——

  日期：——