7-(4-chloro-methyl-2-thiazolyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 91188-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chloro-methyl-2-thiazolyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 7-(4-Chloromethyl-2-thiazolyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid；7-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 91188-73-7
• 化学式: C₁₆H₁₂ClFN₂O₃S
• 分子量: 366.8
• InChiKey: LWJQCGJFFGOFHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chloro-methyl-2-thiazolyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 以 aqueous methyl amine 为溶剂， 生成 1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-7-<4-<(methylamino)methyl>-2-thiazolyl>-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  描述了新型喹诺酮羧酸作为抗菌剂，以及它们的制造、配方和用于治疗细菌感染的方法，包括用于制造抗菌剂的某些新型中间体的描述。

  公开号：

  US04771054A1
• 作为产物：
  描述：

  7-cyano-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-chloro-methyl-2-thiazolyl)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新的7-取代的喹诺酮类抗菌剂。1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基和4-噻唑基）-3-喹啉羧酸的合成

  摘要：

  一系列1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（4-噻唑基）-3-喹啉羧酸和1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-（2-噻唑基制备）-3-喹啉羧酸。还制备了10- [2-（氨基甲基）-4-噻唑基] -9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧代-7 H-吡啶基[1,2,3- de ] [1 ，4]苯并恶嗪-6-羧酸。发现在噻唑部分具有碱性胺取代基的类似物具有抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240604

文献信息

• US4638067A
  申请人：——

  公开号：US4638067A

  公开（公告）日：1987-01-20
• US4665079A
  申请人：——

  公开号：US4665079A

  公开（公告）日：1987-05-12
• US4771054A
  申请人：——

  公开号：US4771054A

  公开（公告）日：1988-09-13
• US4777175A
  申请人：——

  公开号：US4777175A

  公开（公告）日：1988-10-11