(E)-3-(furan-2-yl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one | 1384536-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(furan-2-yl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(furan-2-yl)-1-(1-phenylimidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1384536-05-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: KSTKDYXJIYGXPQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(furan-2-yl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 C₃₈H₃₈N₄RhS₂⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子间[2+2]光环加成的直接可见光激发不对称路易斯酸催化

  摘要：

  报道了一种反应设计，其中底物结合的手性路易斯酸配合物吸收可见光并产生激发态，该激发态以高度立体控制的方式直接与共底物反应。具体来说，手性铑配合物催化可见光激活的分子间 [2+2] 环加成，提供各种环丁烷，其 ee 高达 >99%，dr 高达 >20:1 值得注意的是能够产生邻位全-碳四元立体中心，包括分子间形式的螺中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04363
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (E)-3-(furan-2-yl)-1-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸二胺酯配体的开发及其在钯催化乙烯基取代三亚甲基甲烷不对称[3+2]环加成反应中的应用

  摘要：

  描述了钯催化的乙烯基取代三亚甲基甲烷 (TMM) 供体与 α,β-不饱和酰基咪唑的不对称 [3 + 2] 环加成反应。源自 (S,S)-trans-1,2-环己二胺和 (2R,4R)-戊二醇的新设计的双二氨基亚磷酸酯配体有助于该过程的发展。这种转化以高产率生成带有三个连续立体中心的四取代环戊烷，具有良好的非对映选择性和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja305717r