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methyl (Z)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate | 1254365-41-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate
英文别名
——
methyl (Z)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate化学式
CAS
1254365-41-7
化学式
C15H17Cl2NO4
mdl
——
分子量
346.21
InChiKey
HKBMWAZFOSTHJA-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.03
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    64.63
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (Z)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylate 在 [R,R-RhMe-Duphos] 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 methyl (2R)-3-(3,4-dichlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt
    摘要:
    The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.08.053
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt
    摘要:
    The discovery and optimization of a series of pyrrolopyrimidine based protein kinase B (Pkb/Akt) inhibitors discovered via HTS and structure based drug design is reported. The compounds demonstrate potent inhibition of all three Akt isoforms and knockdown of phospho-PRAS40 levels in LNCaP cells and tumor xenografts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.08.053
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