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3-(1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-methanol | 174533-05-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-methanol
英文别名
[3-(Pyrrol-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methanol
3-(1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-methanol化学式
CAS
174533-05-2
化学式
C10H11NOS
mdl
——
分子量
193.269
InChiKey
TXMLCRQTKFVQMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    53.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,3]二氮杂:的合成:4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine
    摘要:
    4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂((20)是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯(6)的两种途径获得。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320611
  • 作为产物:
    描述:
    1-<3-(2-carboxy)thienylmethyl>pyrrole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到3-(1-pyrrolylmethyl)thiophene-2-methanol
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,3]二氮杂:的合成:4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3- e ] [1,3]二氮杂pine
    摘要:
    4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂((20)是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯(6)的两种途径获得。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320611
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文献信息

  • Synthesis of a new pyrrolo[1,3]diazepine: 4<i>H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>e</i>][1,3]diazepine
    作者:Abdelali Daïch、Philippe Ohier、Bernard Decroix
    DOI:10.1002/jhet.5570320611
    日期:1995.11
    The 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][1,3]diazepine (20) was synthesized by the one-pot intramolecular cyclization of the appropriate nitroaldehyde 13. This key intermediate 13 was obtained by two pathways from methyl 3-bromomethylthiophene-2-carboxylate (6).
    4 H-吡咯并[1,2- a ]噻吩并[2,3-e] [1,3]二氮杂((20)是通过一锅内适当的硝基醛13分子内环化反应合成的。该关键中间体13通过3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯(6)的两种途径获得。
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