2-(2-Hydroxyphenethyl)nicotinsaeurelacton | 20026-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyphenethyl)nicotinsaeurelacton
• 英文别名: 2-<β-Hydroxy-phenaethyl>-nicotinsaeure-lacton；3-Phenyl-5-aza-1-isochromanon；7-phenyl-7,8-dihydro-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one；7-Phenyl-7,8-dihydro-pyrano[4,3-b]pyridin-5-on；7-Phenyl-7,8-dihydro-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one；7-phenyl-7,8-dihydropyrano[4,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 20026-85-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: PEYKDCPIMXHGOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyphenethyl)nicotinsaeurelacton 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-phenyl-5H-pyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  877.甲基烟酸。第三部分 它们转化为吡喃吡啶和1,6-萘啶

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620004528
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 、 苯甲醛 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(2-Hydroxyphenethyl)nicotinsaeurelacton
  参考文献：
  名称：

  640.甲基烟酸。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580003161

文献信息

• 640. Methylnicotinic acids. Part II
  作者：E. Tittensor、D. G. Wibberley

  DOI：10.1039/jr9580003161

  日期：——
• 877. Methylnicotinic acids. Part III. Their conversion into pyranopyridines and 1,6-naphthyridines
  作者：D. G. Wibberley

  DOI：10.1039/jr9620004528

  日期：——
• REIMANN E.; SCHWAETZER I.; ZYMALKOWSKI F., J. LIEBIGS ANN. CHEM. <JLAC-BF>, 1975, NO 6, 1070-1080
  作者：REIMANN E.、 SCHWAETZER I.、 ZYMALKOWSKI F.

  DOI：——

  日期：——