摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl (5-iodothiophen-3-yl)phosphonate | 912674-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl (5-iodothiophen-3-yl)phosphonate
英文别名
5-Iodo-3-(diethoxyphosphoryl)thiophene;4-diethoxyphosphoryl-2-iodothiophene
diethyl (5-iodothiophen-3-yl)phosphonate化学式
CAS
912674-39-6
化学式
C8H12IO3PS
mdl
——
分子量
346.126
InChiKey
QOQVYSJLGCVCHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-磷酸噻吩-2-基丙氨酸:磷酸酪氨酸的新的五元类似物。
    摘要:
    针对4-磷酸噻吩-2-基丙氨酸2a(一种新型的磷酸酪氨酸五元环类似物)产生的多克隆抗体显示出对磷酸酪氨酸的高选择性,并且与其他磷酸化氨基酸没有交叉反应性。蛋白质印迹显示,多克隆抗体与市售单克隆抗体相似,但选择性不同。
    DOI:
    10.1039/c4cc03393k
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (thiophen-3-yl)phosphonate高碘酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以63%的产率得到diethyl (5-iodothiophen-3-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOSPHOHISTIDINE AND PHOSPHOTYROSINE ANALOGUES
    [FR] ANALOGUES DE LA PHOSPHOHISTIDINE ET DE LA PHOSPHOTYROSINE
    摘要:
    这项发明涉及磷酸组氨酸类似物。该发明还涉及特异性结合到这些类似物的抗体以及产生这些抗体的方法。在该发明的一个实施例中,提供了一种符合下式V的磷酸组氨酸类似物:(V)其中W从H、CO2H或CONH2中选择;X从CH或N中选择。
    公开号:
    WO2015033120A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Thiophene compound having phosphoric ester and process for producing the same
    申请人:Kakiuchi Nobuyuki
    公开号:US20100019229A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    A thiophene compound having a phosphate group, for example, one represented by the formula [1]. The compound has high resistance to heat and oxidation and can be improved in solubility or dispersibility in various solvents. (In the formula, R 1 and R 2 each independently represents, e.g., hydrogen, halogeno, cyano, or phenyl optionally substituted by W; and R 3 to R 6 each independently represents —OR 7 , SR 8 , or —NR 9 2 , provided that R 7 to R 9 each independently represents hydrogen, C 1-10 alkyl, or phenyl optionally substituted by W and W represents halogeno, cyano, nitro, hydroxyl, mercapto, amino, formyl, carboxy, C 1-10 alkyl, etc.)
    一种含磷酸基的噻吩化合物,例如,由公式[1]表示的化合物。该化合物具有高耐热性和抗氧化性,并且可以在各种溶剂中改善溶解性或分散性。(在公式中,R1和R2各自独立地表示氢,卤素,基或苯基,可选择地被W取代;而R3到R6各自独立地表示-OR7,SR8或-NR92,前提是R7到R9各自独立地表示氢,C1-10烷基或可选择地被W取代的苯基,W表示卤素,基,硝基,羟基,巯基,基,甲酰基,羧基,C1-10烷基等。)
  • PHOSPHOHISTIDINE AND PHOSPHOTYROSINE ANALOGUES
    申请人:UNIVERSITY OF SHEFFIELD
    公开号:US20160207948A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The invention relates to phosphohistidine analogues. The invention also relates to antibodies that specifically bind to the analogues and methods of generating said antibodies. In one embodiment of the invention there is provided a phosphohistidine analogue of Formula V: (V) wherein W is selected from H, CO 2 H or CONH 2 ; and X is selected from CH or N.
    本发明涉及磷酸酸类似物。本发明还涉及特异性结合于该类似物的抗体以及制备该抗体的方法。在本发明的一个实施例中,提供了一个公式为V的磷酸酸类似物:(V),其中W选自H,CO2H或CONH2; X选自CH或N。
  • THIOPHENE COMPOUND HAVING PHOSPHORIC ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1882694A1
    公开(公告)日:2008-01-30
    A thiophene compound having a phosphate group, for example, one represented by the formula [1]. The compound has high resistance to heat and oxidation and can be improved in solubility or dispersibility in various solvents. (In the formula, R1 and R2 each independently represents, e.g., hydrogen, halogeno, cyano, or phenyl optionally substituted by W; and R3 to R6 each independently represents -OR7, SR8, or -NR92, provided that R7 to R9 each independently represents hydrogen, C1-10 alkyl, or phenyl optionally substituted by W and W represents halogeno, cyano, nitro, hydroxyl, mercapto, amino, formyl, carboxy, C1-10 alkyl, etc.)
    一种具有磷酸基的噻吩化合物,例如由式[1]表示的化合物。这种化合物具有很强的耐热性和抗氧化性,在各种溶剂中的溶解性或分散性也能得到改善。 (在式中,R1 和 R2 各自独立地代表氢、卤素、基或任选被 W 取代的苯基;R3 至 R6 各自独立地代表-OR7、SR8 或-NR92,条件是 R7 至 R9 各自独立地代表氢、C1-10 烷基或任选被 W 取代的苯基,且 W 代表卤素、基、硝基、羟基、巯基、基、甲酰基、羧基、C1-10 烷基等)。
  • OLIGOMERS AND POLYMERS OF THIOPHENE COMPOUNDS HAVING PHOSPHORIC ESTER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1882694B1
    公开(公告)日:2013-04-03
  • US8030438B2
    申请人:——
    公开号:US8030438B2
    公开(公告)日:2011-10-04
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-3-BOC-5-甲基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物 (R)-2-苯基-3-羟基丙酸 (R)-2-羟基-2-(2-(2-(2-甲氧基-5-甲基吡啶-3-基)乙基)-琥珀酸 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S)-4-i-丙基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (4R)-4-叔丁基-1,2,3-氧杂噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S,3R)-2,3-二羟基-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯,N-氧化物 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (2-三甲基甲硅烷基)-乙氧基甲基三氟硼酸钾 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 (11bR,11''bR)-2,2''-[氧双(亚甲基)]双[4-羟基-4,4''-二氧化物-二萘并[2,1-d:1'',2''-f][1,3,2]二氧磷杂七环 (11aR)-10,11,12,13-四氢-5-羟基-3,7-二-1-萘-5-氧化物-二茚基[7,1-de:1'',7''-fg][1,3,2]二氧杂磷杂八环 (1-氨基丁基)磷酸 (-)-N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰基]-L-亮氨酸甲酯 齐特巴坦