8-methoxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one | 60287-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-methoxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
• 英文别名: 8-Methoxy-dibenz<1,4>oxazepin-11(10 H)-on；8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]oxazepin-11-one；3-methoxy-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepin-6-one
• CAS: 60287-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: SNIXMIQLYNITLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 均三甲苯 为溶剂， 生成 8-methoxydibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  八种单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]恶唑啉11（10 H）-ones的制备

  摘要：

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。

  DOI：

  10.1039/p19760001286
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-4-methoxyphenoxy)benzoesaeure 生成 8-methoxydibenz[b,f][1,4]oxazepin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  八种单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]恶唑啉11（10 H）-ones的制备

  摘要：

  制备了八种可能的异构单羟基二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze酮11（10 H）-，并确定了它们的质谱。除了7-羟基衍生物外，异构体的断裂方式相似，尽管相对线强度允许在异构体之间进行区分。还描述了几种刺激性的单甲氧基二苯并[ b，f ] [1,4]氧氮杂pine的合成。

  DOI：

  10.1039/p19760001286

文献信息

• Intramolecular Carbonylation Reactions with Recyclable Palladium-Complexed Dendrimers on Silica:  Synthesis of Oxygen, Nitrogen, or Sulfur-Containing Medium Ring Fused Heterocycles
  作者：Shui-Ming Lu、Howard Alper

  DOI：10.1021/ja053650h

  日期：2005.10.1

  Palladium-complexed dendrimers supported on silica were evaluated as catalysts for intramolecular carbonylation reactions. The results showed that dendritic catalysts display high activity, affording oxygen, nitrogen, or sulfur-containing seven- or eight-membered ring fused heterocycles in excellent yields. Moreover, these catalysts have competitive advantages in that they can be easily recovered by

  负载在二氧化硅上的钯络合树枝状大分子被评估为分子内羰基化反应的催化剂。结果表明，树枝状催化剂显示出高活性，以优异的产率提供含氧、氮或硫的七元或八元环稠合杂环。此外，这些催化剂具有竞争优势，因为它们可以通过在空气中简单过滤而轻松回收，并可重复使用多达 8 个循环，而活性仅有轻微损失。
• Relay Organophotoredox/<i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis-Enabled Asymmetric Synthesis of Dibenzoxazepine-Fused Pyrrolidinones
  作者：Yaseen Hussain、Deepak Sharma、Tamanna、Pankaj Chauhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00685

  日期：2023.4.14

  An unprecedented highly stereoselective synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]oxazepin-3(2H)-ones has been accomplished via photoredox/N-heterocyclic carbene (NHC) relay catalysis. A wide range of substituted dibenzoxazepines and aryl/hetereoaryl enals were well accommodated under the organic photoredox catalysis-promoted amine oxidation to generate the imines, followed by a NHC-catalyzed [3 + 2] annulation

  通过光氧化还原/ N-杂环卡宾 (NHC) 中继催化，实现了前所未有的高度立体选择性合成吡咯并 [1,2- d ][1,4]oxazep​​in-3(2 H )-ones。有机光氧化还原催化促进胺氧化生成亚胺，然后进行 NHC 催化的 [3 + 2] 环化反应，以实现优异的非对映和对映选择性二苯并恶氮杂合吡咯烷酮。
• BREWSTER K.; CLARKE R. J.; HARRISON J. M.; INCH T. D.; UTLEY D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 12, 1286-1290
  作者：BREWSTER K.、 CLARKE R. J.、 HARRISON J. M.、 INCH T. D.、 UTLEY D.

  DOI：——

  日期：——
• US5461046A
  申请人：——

  公开号：US5461046A

  公开（公告）日：1995-10-24