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2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester | 94165-39-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester
英文别名
β-Naphthylamino-methylenmalonsaeureaethylester;2-<(Naphth-2-yl)-aminomethylen>-malonsaeurediaethylester;([2]naphthylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester;[N-(Naphthyl-(2))-formimidoyl]-malonsaeure-diaethylester;([2]Naphthylamino-methylen)-malonsaeure-diaethylester;Diethyl 2-naphthylaminomethylenemalonate;diethyl 2-[(naphthalen-2-ylamino)methylidene]propanedioate
2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester化学式
CAS
94165-39-6
化学式
C18H19NO4
mdl
——
分子量
313.353
InChiKey
XVVCXZVQLDZION-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid diethyl ester三氟化硼乙醚 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.3h, 以85%的产率得到2-(naphthalen-2-ylaminomethylene)-malonic acid monoethyl ester
    参考文献:
    名称:
    路易斯酸介导的孪生二酯选择性单水解:功能化丙二酸半酯的合成
    摘要:
    发现孪生二酯,N-烷基/芳基-2,2-双(乙氧基羰基)乙烯基胺,在BF3·OEt2存在下在室温下经历选择性水解,得到相应的半酯。观察到氮参与水解的相邻基团。该方法可用于制备高度官能化的丙二酸半酯。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290449
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Foster et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1327,1330
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sardesai et al., Journal Of Scientific and Industrial Research, 1958, vol. 17B, p. 282
    作者:Sardesai et al.
    DOI:——
    日期:——
  • AYYANGAR, N. R.;LAHOTI, R. J.;DANIEL, T., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 5, 327-331
    作者:AYYANGAR, N. R.、LAHOTI, R. J.、DANIEL, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Lewis Acid Mediated Selective Monohydrolysis of Geminal Diesters: Synthesis of Functionalized Malonic Acid Half Esters
    作者:Andivelu Ilangovan、Rajendran Kumar、Mahabir Kaushik
    DOI:10.1055/s-0031-1290449
    日期:2012.9
    Geminal diesters, N-alkyl/aryl-2,2-bis(ethoxycarbonyl)vinylamines, were found to undergo selective hydrolysis in the presence of BF3·OEt2 at room temperature to give the corresponding half esters. Neighboring group participation by nitrogen in the hydrolysis was observed. This method is useful for the preparation of highly functionalized malonic acid half esters.
    发现孪生二酯,N-烷基/芳基-2,2-双(乙氧基羰基)乙烯基胺,在BF3·OEt2存在下在室温下经历选择性水解,得到相应的半酯。观察到氮参与水解的相邻基团。该方法可用于制备高度官能化的丙二酸半酯。
  • Foster et al., Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1327,1330
    作者:Foster et al.
    DOI:——
    日期:——
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