1-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-methylbenzene | 1208076-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-methylbenzene
• 英文别名: 6-Chloro-3-fluoro-2-methylanisole
• CAS: 1208076-24-7
• 化学式: C₈H₈ClFO
• mdl: MFCD12922653
• 分子量: 174.602
• InChiKey: UOSUSBBZVSEHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-methylbenzene 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~-20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 3-fluoro-5-methoxy-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120028923A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯甲醚 、 碘甲烷 在 五甲基二乙烯三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 以87%的产率得到1-chloro-4-fluoro-2-methoxy-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120028923A1

文献信息

• [EN] 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-MÉTHYL-6-PHÉNYL -4,5-DIHYDRO -2 H-PYRIDAZIN-3-ONE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017150654A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的药物，包括公式（1）的化合物：其中R1至R4是氢原子、卤素或等，Y是可选地取代的亚烷基或等。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08343954B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，包含它们的组合物以及在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下，化合物和组合物的使用方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• 5-methyl-6-phenyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one derivative
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10611731B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention provides an agent for treating malignant tumor, comprising a compound of formula (1): wherein R1 to R4 are hydrogen atom, halogen, or etc., Y is optionally-substituted alkylene group or etc.

  本发明提供了一种治疗恶性肿瘤的制剂，它包含式（1）化合物： 其中 R1 至 R4 为氢原子、卤素或其他，Y 为任选取代的亚烷基或其他。
• EP3423440B1
  申请人：——

  公开号：EP3423440B1

  公开（公告）日：2021-01-06
• 5-METHYL-6-PHENYL-4,5-DIHYDRO-2H-PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3423440A1

  公开（公告）日：2019-01-09