3-fluoro-5-methoxy-4-methylaniline | 1357103-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-5-methoxy-4-methylaniline
• CAS: 1357103-76-4
• 化学式: C₈H₁₀FNO
• 分子量: 155.172
• InChiKey: KOYGBAIQOIXBMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-methoxy-4-methylaniline 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以37 g的产率得到3-fluoro-2-iodo-5-methoxy-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE COMPOUND DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA DENGUE

  摘要：

  本发明涉及替代吲哚化合物，使用该化合物预防或治疗登革病毒感染的方法，并且还涉及将该化合物用作药物，更好地用作治疗或预防登革病毒感染的药物。本发明还涉及药物组合物或混合制剂的化合物，以及用作药物的组合物或制剂，更好地用于预防或治疗登革病毒感染。该发明还涉及化合物的制备过程。

  公开号：

  WO2017167952A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯甲醚 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 五甲基二乙烯三胺 、 氢气 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -78.0~-20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 3-fluoro-5-methoxy-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY

  摘要：

  披露了公式I的化合物，含有它们的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK2和JAK3，具有治疗用途的条件的方法。还披露了制造这些化合物的方法。

  公开号：

  US20120028923A1

文献信息

• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08343954B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，包含它们的组合物以及在治疗需要调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下，化合物和组合物的使用方法。本发明还涉及制备这些化合物的方法。
• Substituted indole compound derivatives as dengue viral replication inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10730884B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present invention concerns substituted indole compounds, methods to prevent or treat dengue viral infections by using said compounds and also relates to said compounds for use as a medicine, more preferably for use as a medicine to treat or prevent dengue viral infections. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, to the compositions or preparations for use as a medicine, more preferably for the prevention or treatment of dengue viral infections. The invention also relates to processes for preparation of the compounds.

  本发明涉及取代吲哚化合物、使用所述化合物预防或治疗登革热病毒感染的方法，还涉及用作药物的所述化合物，更优选用作治疗或预防登革热病毒感染的药物。本发明还涉及所述化合物的药物组合物或组合制剂、用作药物的组合物或制剂，更优选用作预防或治疗登革热病毒感染的药物。本发明还涉及化合物的制备工艺。
• SUBSTITUTED INDOLE COMPOUND DERIVATIVES AS DENGUE VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3436004A1

  公开（公告）日：2019-02-06
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20180021316A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The specification relates to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cell proliferative disorders.
• US8343954B2
  申请人：——

  公开号：US8343954B2

  公开（公告）日：2013-01-01