2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon | 103669-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
• CAS: 103669-95-0
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₁₀
• 分子量: 517.533
• InChiKey: IXQWQZFHRDHRBN-NCVLRVSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon 在 亚膦酸 、 chromium(II) acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到<3-Methyl-2-butenyl><(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>keton
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-Phenylglycin-3-methyl-2-butenylester-hydrochlorid 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Methyl-2-butenyl)-2-<(5S)-methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-arabinopyranosid-5-yl>-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：