5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinazolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one | 1272353-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinazolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-[5-phenyl-4-(pyridin-2-ylmethylamino)quinazolin-2-yl]-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1272353-85-1
• 化学式: C₂₅H₁₉N₅O
• 分子量: 405.459
• InChiKey: KITYXUGKWPDMSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 三溴化硼 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 5-(5-phenyl-4-((pyridin-2-ylmethyl)amino)quinazolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  [FR] QUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DES CANAUX IONIQUES POTASSIQUES

  摘要：

  其中A、X、Y、Z、R1和R24如所述的(I)式化合物。这些化合物作为钾通道功能的抑制剂以及用于治疗和预防心律不齐、IKur相关疾病和其他由离子通道功能介导的疾病是有用的。

  公开号：

  WO2011028741A1

文献信息

• QUINAZOLINES AS POTASSIUM ION CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140031345A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R 1 and R 24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, I Kur -associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  化合物I的化学式如下，其中A，X，Y，Z，R1和R24的描述在此处。这些化合物可用作钾通道功能的抑制剂，并用于治疗和预防心律失常，IKur相关疾病以及其他离子通道功能介导的疾病。
• Quinazolines as potassium ion channel inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10676460B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  A compound of formula I wherein A, X, Y, Z, R1 and R24 are described herein. The compounds are useful as inhibitors of potassium channel function and in the treatment and prevention of arrhythmia, IKur-associated disorders, and other disorders mediated by ion channel function.

  式 I 的化合物 其中 A、X、Y、Z、R1 和 R24 如本文所述。这些化合物可作为钾离子通道功能的抑制剂，用于治疗和预防心律失常、IKur 相关性疾病和其他由离子通道功能介导的疾病。
• Discovery of 5-Phenyl-<i>N</i>-(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-5-yl)quinazolin-4-amine as a Potent <i>I</i>_Kur Inhibitor
  作者：Heather J. Finlay、James A. Johnson、John L. Lloyd、Ji Jiang、James Neels、Prashantha Gunaga、Abhisek Banerjee、Naveen Dhondi、Anjaneya Chimalakonda、Sandhya Mandlekar、Mary Lee Conder、Harinath Sale、Dezhi Xing、Paul Levesque、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00117

  日期：2016.9.8

  A new series of phenylquinazoline inhibitors of K-v 1.5 is disclosed. The series was optimized for K-v 1.5 potency, selectivity versus hERG, pharmacokinetic exposure, and pharmacodynamic potency. 5-Phenyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)-2-(pyrimidin-5-y1)-quinazolin-4-amine (13k) was identified as a potent and ion channel selective inhibitor with robust efficacy in the preclinical rat ventricular effective refractory period (VERP) model and the rabbit atrial effective refractory period (AERP) model.
• US8575184B2
  申请人：——

  公开号：US8575184B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US9458114B2
  申请人：——

  公开号：US9458114B2

  公开（公告）日：2016-10-04