5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 | 63467-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸
• 英文名称: γ-(2,5-Dimethoxy-benzoyl)-buttersaeure
• 英文别名: 5-(2,5-Dimethoxyphenyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 63467-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• mdl: MFCD00667603
• 分子量: 252.267
• InChiKey: LZYOLLXPXIINET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的酰化动力学拆分

  摘要：

  带有邻接羟基的芳基取代基的外消旋环状异羟肟酸经过苯并四咪唑 (BTM) 促进的有效酰化动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00218
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 对苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  环状异羟肟酸的酰化动力学拆分

  摘要：

  带有邻接羟基的芳基取代基的外消旋环状异羟肟酸经过苯并四咪唑 (BTM) 促进的有效酰化动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00218

文献信息

• .alpha.-Adrenergic agents. 1. Direct-acting .alpha.1 agonists related to methoxamine
  作者：R. M. DeMarinis、W. M. Bryan、D. H. Shah、J. P. Hieble、R. G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00144a012

  日期：1981.12

  A series of phenylethylamines related to methoxamine has been prepared and evaluated for direct alpha 1-receptor agonist activity. It has been observed that for open-chain compounds such as methoxamine, in which the amine-containing portion is free to adopt numerous conformations, an hydroxyl group is necessary for direct alpha 1-adrenergic activity. When the hydroxyl is removed, however, the direct

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。
• Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates
  作者：C. L. Anderson、W. J. Horton、F. E. Walker、M. R. Weiler

  DOI：10.1021/ja01608a023

  日期：1955.2.1
• Shah; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1947, vol. 15/5 A, p. 19
  作者：Shah、Nargund

  DOI：——

  日期：——
• 315. peri-Hydroxy-carbonyl compounds. Part I. The synthesis of peri-hydroxy-indanones, -tetralones, and -benzocycloheptenones
  作者：N. F. Hayes、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/jr9560001585

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18

表征谱图