1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one | 79381-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
• 英文别名: 6,9-dimethoxybenzocycloheptan-2-one；1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one；1,4-Dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-on；3',6'-Dimethoxy-1,2-bemzo-Δ¹-cycloheptenon-3；1,2-<1',4'-Dimethoxy>-benzocyclohepten-3-on；1,4-Dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5-benzocycloheptenone；1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
• CAS: 79381-09-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: NWPFWBZSTHWIQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-59 °C
• 沸点：
  160-180 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-acetoxy-1-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Horaguchi, Takaaki; Tanemura, Kiyoshi; Suzuki, Tsuneo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 39 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(2,5-二甲氧基苯基)-5-氧代戊酸 在 盐酸 、 PPA 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 1,4-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01608a023

文献信息

• .alpha.-Adrenergic agents. 1. Direct-acting .alpha.1 agonists related to methoxamine
  作者：R. M. DeMarinis、W. M. Bryan、D. H. Shah、J. P. Hieble、R. G. Pendleton

  DOI：10.1021/jm00144a012

  日期：1981.12

  A series of phenylethylamines related to methoxamine has been prepared and evaluated for direct alpha 1-receptor agonist activity. It has been observed that for open-chain compounds such as methoxamine, in which the amine-containing portion is free to adopt numerous conformations, an hydroxyl group is necessary for direct alpha 1-adrenergic activity. When the hydroxyl is removed, however, the direct

  已经制备了一系列与甲氧胺有关的苯乙胺，并对其直接的α1受体激动剂活性进行了评估。已经观察到，对于其中含胺部分自由地采用许多构象的开环化合物如甲恶胺，羟基对于直接的α1-肾上腺素能活性是必需的。但是，当除去羟基时，除非胺被引入到更空间确定的结构中，否则活性的直接成分将大大降低。根据我们的研究，我们得出结论，为了使苯乙胺作为直接的α1受体激动剂具有活性，它应具有相对于取代的苯环而言处于完全延伸构象的β氮。为了获得最佳效价，氮应环外成饱和的六元环。只要胺占据相对于分子的芳族部分的空间的明确定义的区域，就可以进一步将环外或环内结合到另外的环中。一些更有效的化合物作为α1受体激动剂的ED50值约为1 X 10（-7）M。
• Seven-membered Ring Compounds. IX. Benzosuberoneglyoxylates
  作者：C. L. Anderson、W. J. Horton、F. E. Walker、M. R. Weiler

  DOI：10.1021/ja01608a023

  日期：1955.2.1
• Horaguchi, Takaaki; Tamura, Shigeru; Hiratsuka, Naohiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1001 - 1006
  作者：Horaguchi, Takaaki、Tamura, Shigeru、Hiratsuka, Naohiro、Suzuki, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;TAMURA, SHIGERU;HIRATSUKA;SUZUKI, TSUNEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 1001-1006
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、TAMURA, SHIGERU、HIRATSUKA、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;TANEMURA, KIYOSHI;SUZUKI, TSUNEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 39-43
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、TANEMURA, KIYOSHI、SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图