5-乙基-4(1H)-嘧啶酮 | 25198-98-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-乙基-4(1H)-嘧啶酮
• 中文别名: 5-乙基-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 5-Ethyl-4-hydroxy-pyrimidin
• 英文别名: 5-ethyl-pyrimidin-4-ol；5-ethyl-4-hydroxypyrimidine；5-Ethylpyrimidin-4-ol；5-ethyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 25198-98-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD09750155
• 分子量: 124.142
• InChiKey: BPNCSGUMGMVACS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-85 °C
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-4(1H)-嘧啶酮 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 5-ethyl-4-(piperazin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1)

  摘要：

  S6K1（p70 核糖体 S6 激酶 1）通过 PI3K（磷脂酰肌醇 3-激酶）和 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）信号通路被胰岛素和生长因子激活。S6K1 调节蛋白质合成、生长、增殖和长寿等多个过程，抑制 S6K1 已被提出作为治疗癌症和胰岛素抵抗的一种策略。本文介绍了一种新型细胞渗透性 S6K1 抑制剂 PF-4708671，它能特异性抑制 S6K1 异构体，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。PF-4708671 能阻止 S6K1 介导的 S6 蛋白对 IGF-1（胰岛素样生长因子 1）的磷酸化反应，同时对 PMA 诱导的高度相关的 RSK（p90 核糖体 S6 激酶）和 MSK（丝裂原和应激激活激酶）激酶底物的磷酸化没有影响。研究还发现，PF-4708671 能诱导 S6K1 的 T 环和疏水基团发生磷酸化，这种作用依赖于 mTORC1（mTOR 复合物 1）。PF-4708671 是首个报道的 S6K1 特异性抑制剂，将成为界定 S6K1 在 mTOR 下游特异性作用的有用工具。

  DOI：

  10.1042/bj20101024
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOLANKIEWICZ K.; SZAJDA M.; WYRZYKIEWICZ E., POL. J. CHEM., 1978, 52, NO 5, 1085-1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLINES<br/>[FR] 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLÉINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011144622A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R7, Qa, Qb, L, n and m are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations containing such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R7、Qa、Qb、L、n和m的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Ozonization of Thio- and Azauracils
  作者：Masaki Matsui、Kazusaki Kamiya、Shigeo Kawamura、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1246/bcsj.62.2939

  日期：1989.9

  The reactions of 2-thiouracils and azauracils with ozone have been examined. 2-Thiouracils were ozonized to give the corresponding 4(3H)-pyrimidinones and uracils. Ozone attacks the thiocarbonyl moiety and the desulfurization process to give 4(3H)-pyrimidinones competes with the oxidation process to give uracils. 5-Azauracil was stable for ozone, while 6-azauracil readily reacted with ozone to give parabanic acid.

  对2-硫尿嘧啶和氮杂尿嘧啶与臭氧的反应进行了研究。2-硫尿嘧啶经臭氧化反应生成相应的4(3H)-嘧啶酮和尿嘧啶。臭氧攻击硫碳基团，去硫过程生成4(3H)-嘧啶酮与氧化过程生成尿嘧啶之间存在竞争。5-氮杂尿嘧啶对臭氧稳定，而6-氮杂尿嘧啶则容易与臭氧反应生成巴拉班酸。
• 1,2,3-TRIAZOLE PYRROLIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：BRATT Emma

  公开号：US20090111822A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，其制备方法，它们在治疗中的使用以及包含这些新化合物的制药组合物。
• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20110028461A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula I, pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了I式化合物，其药物组成物以及使用该组成物的方法，用于治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病。
• MATSUI, MASAKI;KAMIYA, KAZUSAKI;KAWAMURA, SHIGEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2939-2941
  作者：MATSUI, MASAKI、KAMIYA, KAZUSAKI、KAWAMURA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——