5-乙基-3H-呋喃-2-酮 | 2313-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 5-乙基-3H-呋喃-2-酮
• 英文名称: 5-ethyl-2(3H)-furanone
• 英文别名: 5-ethylfuran-2(3H)-one；2(3H)-Furanone, 5-ethyl-；5-ethyl-3H-furan-2-one
• CAS: 2313-01-1
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: WWAGWEFPCZVKGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  0.745 (est)
• 保留指数：
  1684;1697

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-3H-呋喃-2-酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; Mengler,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 678, p. 113 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔酸 在 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以233 mg的产率得到5-乙基-3H-呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Direct Vinylogous Michael Addition of γ-Butenolide to Enals

  摘要：

  An unprecedented and simple direct vinylogous addition of deconjugated butenolide to enals has been developed in excellent stereoselectivities (> 95% ee), with Aminal-PYrrolidine (APY) catalyst. This methodology allows for the efficient preparation of complex gamma-butenolide from readily available renewable resources. Furthermore, preliminary mechanistic investigations have allowed for the better understanding of the origin of both stereoselectivities and of the observed high reactivities.

  DOI：

  10.1021/ol200235j

文献信息

• Enantioselective vinylogous Michael addition of β,γ-unsaturated butenolide to 2-iminochromenes
  作者：Vijay Gupta、Ravi P. Singh

  DOI：10.1039/c9nj01584a

  日期：——

  An efficient organocatalyzed asymmetric synthesis of 2-amino-4-(2-furanone)-4H-chromene-3-carbonitriles via vinylogous Michael addition of non-activated β,γ-unsaturated butenolide to 2-iminochromenes has been realized.

  已经实现了通过将未活化的β，γ-不饱和丁烯内酯乙烯基键合到2-亚氨基色酮上的有效的有机催化不对称合成2-氨基-4-（2-呋喃酮）-4 H-亚甲基-3-腈。
• Diastereoselective multi-component tandem condensation: synthesis of 2-amino-4-(2-furanone)-4<i>H</i>-chromene-3-carbonitriles
  作者：Vijay Gupta、Debashish Sahu、Shailja Jain、Kumar Vanka、Ravi P. Singh

  DOI：10.1039/c9ob01345h

  日期：——

  Highly syn-selective unification of three components (salicylaldehyde, malononitrile and butenolides) in the presence of sodium tert-butoxide has been realised. The reaction proceeds via a tandem Knoevenagel/Pinner/vinylogous Michael condensation.

  三种组分（水杨醛、马来酸二腈和丁烯酮）在钠叔丁醇存在下高度选择性地统一，实现了反应。该反应通过串联Knoevenagel/Pinner/亲烯Michael缩合进行。
• Stereoconvergent Conjugate Addition of Arylboronic Acids to α-Angelica Lactone Derivatives: Synthesis of Stereochemically Complex γ-Butyrolactones
  作者：Jessica A. Griswold、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/acscatal.9b04405

  日期：2019.12.6

  with up to three contiguous stereocenters. The reaction proceeds under a dynamic kinetic resolution manifold by isomerizing the achiral starting material into an interconverting mixture of enantiomeric conjugate acceptors, followed by catalyst-controlled, enantiomer-selective 1,4-addition. Base-promoted racemization of the intermediate α,β-butenolide is possible due to the high kinetic and thermodynamic

  催化的不饱和羰基立体聚合1,4-加成反应很少见，但具有很高的潜在价值。这封信详细介绍了硼酸和β，γ-丁烯醇内酯的对映选择性芳基化反应的进展。这些反应由可商购的羟基[（S）-BINAP]-铑（I）二聚体，得到立体化学复杂的γ-丁内酯衍生物。反应产物提供适于进一步操纵的功能，并且可以导致产物具有多达三个连续的立体中心。通过将非手性原料异构化为对映体共轭受体的相互转化混合物，然后在催化剂控制的对映体选择性1,4-加成中，反应在动态动力学拆分歧管上进行。由于γ-质子的高动力学和热力学酸性，中间体α，β-丁烯内酯的碱促进外消旋作用是可能的。
• Catalytic enantioselective construction of quaternary stereocenters by direct vinylogous Michael addition of deconjugated butenolides to nitroolefins
  作者：Madhu Sudan Manna、Vikas Kumar、Santanu Mukherjee

  DOI：10.1039/c2cc31700a

  日期：——

  A direct vinylogous Michael reaction of gamma-substituted deconjugated butenolides with nitroolefins has been developed with the help of a newly identified quinine-derived bifunctional catalyst, allowing the synthesis of densely functionalized products with contiguous quaternary and tertiary stereocenters in excellent yield with perfect diastereoselectivity (>20:1 dr) and high enantioselectivity (up

  借助新鉴定的奎宁衍生的双官能催化剂，开发了γ-取代的共轭丁烯内酯与硝基烯烃的直接乙烯基迈克尔反应，可合成具有连续四级和三级立体中心的致密功能化产物，并具有出色的非对映选择性（> 20：1 dr）和高对映选择性（高达99：1 er）。
• Highly Enantio- and Diastereoselective Reactions of γ-Substituted Butenolides Through Direct Vinylogous Conjugate Additions
  作者：Wen Zhang、Davin Tan、Richmond Lee、Guanghu Tong、Wenchao Chen、Baojian Qi、Kuo-Wei Huang、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1002/anie.201205872

  日期：2012.10.1

  The strength of the weak: An L‐tert‐leucine‐derived amine–thiourea catalyst (see scheme, green box) promotes the asymmetric vinylogous conjugate addition reaction between γ‐aryl‐ and alkyl‐substituted butenolides with the butenamides and enoates shown. Computational studies show the preference for the observed stereochemistry is a result of favourable weak non‐bonding interactions, which stabilize

  弱点的强度：L-叔亮氨酸衍生的胺-硫脲催化剂（参见方案，绿色框）可促进γ-芳基和烷基取代的丁烯内酯之间的不对称乙烯基共轭加成反应，并显示丁烯酰胺和烯酸酯。计算研究表明，对所观察到的立体化学的偏爱是有利的弱非键相互作用（可稳定过渡态）的结果。