5-乙基-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮 | 30150-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-乙基-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮
• 英文名称: 2-methylthio-5-ethyluracil
• 英文别名: 5-ethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-ol；5-ethyl-2-methylsulfanyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 30150-54-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂OS
• 分子量: 170.235
• InChiKey: UUGTURXOIZDUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙基-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到4a,8a-Diethyl-2,6-bis-methylsulfanyl-4a,4b,8a,8b-tetrahydro-1,3,5,7-tetraaza-biphenylene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Golankiewicz, Krzysztof; Szajda, Maria; Wyrzykiewicz, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 2, p. 363 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((dimethylamino)methylene)butanoate 在 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-乙基-2-(甲硫基)-4(3H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  WO2015/155680

  摘要：

  公开号：

文献信息

• H2-Antihistaminika, 18. Mitt. 5,6-Alkylsubstituierte 4-Pyrimidinone mit H2-antihistaminischer Wirkung
  作者：Jan-Peter Spengler、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19843170509

  日期：——

  5,6‐Alkylsubstituierte 2‐2‐[(5‐Methyl‐4‐imidazolyl)‐methylthio]‐ethylamino}‐4‐pyrimidinone wurden dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  制备了 5,6-烷基取代的 2-2-[(5-甲基-4-咪唑基)-甲硫基]-乙氨基}-4-嘧啶酮并检查了它们的 H2-抗组胺活性。
• Synthesis of S2-Alkyl-2-thiouridines
  作者：Adel A.-H. Abdel-Rahman、Magdy A. Zahran、Ahmed E.-S. Abdel-Megied、Erik B. Pedersen、Claus Nielsen

  DOI：10.1055/s-1996-4187

  日期：1996.2

  5-Substituted S 2-alkyl-2-thiouracils 1a-i were treated with 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane and ammonium sulfate at reflux temperature and condensed with 1,2,3,5-tetra-O-acetyl-β-D-ribufuranose in acetonitrile using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate as a catalyst to afford the corresponding protected nucleosides 2a-i which were deprotected with saturated ammonia in methanol. When the nucleobase was substituted with ethoxycarbonyl or cyano groups in the 5-position or was unsubstituted, the deprotection reaction of the nucleoside also resulted in replacement of the methylthio group. This was not observed with 5-alkyl and 5-methoxy substituents.

  5-取代的S 2-烷基-2-硫脲嘧啶1a-i与1,1,1,3,3,3-六甲基二硅氮烷和硫酸铵在回流温度下反应，然后在乙腈中与1,2,3,5-四-O-乙酰基-β-D-核呋喃糖缩合，使用三甲基硅基三氟甲磺酸作为催化剂，得到相应的保护核苷2a-i，这些核苷随后用甲醇中的饱和氨进行去保护。当核碱基在5位上被乙氧羰基或氰基取代或不取代时，核苷的去保护反应也会导致甲硫基团的替换。对于5-烷基和5-甲氧基取代基，则没有观察到这种现象。
• Pyrazole derivatives as dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitors
  申请人：INSTITUT PASTEUR

  公开号：EP2929883A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) for their use in the treatment and/or prevention of auto-immune or auto-immune related diseases, cancer, viral infections, and central nervous system diseases and disorders, by inhibiting human dehydroorate dehydrogenase (DHODH): Wherein R1, R2, R3, R4 and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）化合物，通过抑制人脱氢脱氢酶（DHODH），用于治疗和/或预防自身免疫或自身免疫相关疾病、癌症、病毒感染以及中枢神经系统疾病和失调： 其中 R1、R2、R3、R4 和 Ar 如权利要求 1 所定义。
• [EN] DIMETHYL-SUBSTITUTED THIAZOLOLACTAM COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE THIAZOLOLACTAME À SUBSTITUTION DIMÉTHYLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物及其应用
  申请人：[en]MEDSHINE DISCOVERY INC.;[zh]南京明德新药研发有限公司

  公开号：WO2023274088A1

  公开（公告）日：2023-01-05

  提供一种二甲基取代的噻唑并内酰胺类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用，具体为式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• WO2015/155680
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——