3-(3-丁炔-1-基氧基)-2-环己烯-1-酮 | 118824-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(3-丁炔-1-基氧基)-2-环己烯-1-酮
• 英文名称: 3-(but-3-ynyloxy)cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(but-3-yn-1-yloxy)cyclohex-2-en-1-one；3-But-3-ynoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 118824-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XHANRPLXJVTJPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-丁炔-1-基氧基)-2-环己烯-1-酮 、 三正丁基氢锡 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 11, 1315-1318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 、 3-丁炔-1-醇 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 16.0h， 以40%的产率得到3-(3-丁炔-1-基氧基)-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在无添加剂条件下，使用铁催化剂可逆地进行乙烯基酯的化学选择性醚交换

  摘要：

  描述了一种添加剂/布朗斯台德酸/无碱，电子不足的乙烯基酯类的高效化学选择性反醚化以及在非常温和的反应条件下使用富含地球的铁催化剂进行的水介导的脱烷基反应。与伯醇相比，该反应对伯醇具有高度选择性，具有良好的官能团耐受性，可扩展至克级，并且证明了在连续流动模式下无需纯化的连续转醚作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00307j

文献信息

• Synthesis of spiroethers using radical cyclisations
  作者：Donald S Middleton、Nigel S Simpkins、Michael J Begley、Nicholas K Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85436-3

  日期：1990.1

  A variety of spiroether products, including one bis-spiro compound, are available via a simple radical cyclisation route.

  可通过简单的自由基环化途径获得多种螺醚产物，包括一种双螺化合物。
• Facile synthesis of functionalised spiroethers via radical cyclisations
  作者：Donald S. Middleton、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80286-5

  日期：1988.1

  Alcohols bearing suitable chains for radical initiation are smoothly condensed with cyclic β-diketones to afford systems which undergo radical cyclisation to give various spiroether products.

  将带有适合于自由基引发的链的醇与环状β-二酮平稳地缩合，得到进行自由基环化以生成各种螺醚产物的体系。
• MIDDLETON, DONALD S.;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 545-564
  作者：MIDDLETON, DONALD S.、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——