methyl 3-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}propanoate | 364385-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 3-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}propanoate
• 英文别名: Methyl 3-[2-[4-(aminomethyl)phenyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl]propanoate
• CAS: 364385-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: SENOWJGVPSZHRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}propanoate 在 四氯化锡 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 methyl 3-{2-[4-({[amino(imino)methyl]amino}methyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}propanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢吡啶并[2,3-d][1,3]噁唑-2-酮 在 palladium on activated charcoal 、 镍 磷酸酐 、 sodium hydroxide 、 六甲基二硅氧烷 、 氢气 、 溴 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 反应 133.0h， 生成 methyl 3-{2-[4-(aminomethyl)phenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-6-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——