1-((4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)methyleneamino)quinolin-2(1H)-one | 1354729-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-((4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)methyleneamino)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-[(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)methylideneamino]quinolin-2-one
• CAS: 1354729-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₄
• 分子量: 296.282
• InChiKey: UPFRCRVZNCEWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香豆素 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-((4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)methyleneamino)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生的新型2-喹诺酮衍生物的细胞毒性，抗氧化剂和抗菌活性

  摘要：

  香豆素是具有多种药理性质的重要且有用的化合物。新的香豆素衍生物，即 N-氨基 喹啉-2-one 1，1 -（（4-羟基-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-3-基）亚甲基氨基）喹啉-2（1H）-one 2 和1 ，1'-（1E，1'E）-（1,4-亚苯基双（甲烷-1-基-1-亚烷基））双（氮杂-1-基-1-亚烷基）二喹啉-2（1H）- 合成了 3种 化合物，并通过UV-Vis，FT-IR和NMR光谱进行了表征，此外还进行了元素分析。合成的化合物（ 2 和 3 ）对HEp-2细胞株显示出显着的抗癌活性。合成化合物（ 2 和 3 ）已针对选定类型的微生物进行了测试，并显示出明显的活性。已通过合成化合物（ 2 和 3 ）与稳定的自由基1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）的相互作用确定了其清除自由基的活性， 并且所有化合物均显示出令人鼓舞的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0371-2