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N-<3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamide | 176643-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-<3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamide
英文别名
N-[3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl]acetamide
N-<3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamide化学式
CAS
176643-38-2
化学式
C13H18N2O3
mdl
——
分子量
250.298
InChiKey
AEALKKYGDPMJPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Thioxo-[1,3,4]thiadiazole-3-carbaldehyde 、 N-<3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamideN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到N-<3-(4-acetylN-formylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamide
    参考文献:
    名称:
    Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-[3-(4-Acetyl-benzoyl)-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl]-acetamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以59%的产率得到N-<3-(4-acetylanilino)-2-hydroxypropyl>acetamide
    参考文献:
    名称:
    Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Borthwick, Alan D.; Biggadike, Keith; Rocherolle, Valentine, Medicinal Chemistry Research, 1996, vol. 6, # 1, p. 22 - 27
    作者:Borthwick, Alan D.、Biggadike, Keith、Rocherolle, Valentine、Cox, David M.、Chung, Gavin A.C.
    DOI:——
    日期:——
  • Seneci, Pierfausto; Caspani, Marco; Ripamonti, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2345 - 2352
    作者:Seneci, Pierfausto、Caspani, Marco、Ripamonti, Franca、Ciabatti, Romeo
    DOI:——
    日期:——
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