3-(哌嗪-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 867265-71-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 3-(哌嗪-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(piperazin-1-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-piperazin-1-ylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 867265-71-2
• 化学式: C₁₃H₂₅N₃O₂
• mdl: MFCD12407008
• 分子量: 255.36
• InChiKey: HCNFKJFDUHUDTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.923
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(哌嗪-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 在 potassium hydrogencarbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-chloro-5-(2-(4-((2-(4-(1-((1-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-5-yl)piperidin-4-yl)methyl)pyrrolidin-3-yl)piperazin-1-yl)pyrimidin-4-yl)methoxy)phenyl)propan-2-yl)benzonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE RING DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES
  [ZH] 一种苯环衍生物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  公开了一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR 或AR 剪切突变体相关疾病如癌症中的用途。

  公开号：

  WO2022111526A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧碳基-3-吡咯烷酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(哌嗪-1-基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE RING DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE, COMPOSITION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES
  [ZH] 一种苯环衍生物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  公开了一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR 或AR 剪切突变体相关疾病如癌症中的用途。

  公开号：

  WO2022111526A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKYL- AND 4-ALKANOYL-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALKYL- ET 4-ALKANOYL-PIPERIDINE SUBSTITUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DES NEUROKININES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005097774A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention concerns substituted 4-alkyl- and 4-alkanoyl-piperidine derivatives having neurokinin antagonistic activity, in particular NK1 antagonistic activity and a combined NK1/NK3 antagonistic activity, compositions comprising them and their use as a medicine, in particular for the treatment and/or prophylaxis of schizophrenia, emesis, anxiety and depression, irritable bowel syndrome (IBS), circadian rhythm disturbances, pre-eclampsia, nociception, pain, in particular visceral and neuropathic pain, pancreatitis, neurogenic inflammation, asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and micturition disorders such as urinary incontinence. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  该发明涉及具有神经激肽拮抗活性的取代的4-烷基和4-烷酰基哌啶衍生物，特别是NK1拮抗活性和联合NK1/NK3拮抗活性，包含它们的组合物以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗和/或预防精神分裂症、恶心、焦虑和抑郁症、肠易激综合征（IBS）、昼夜节律紊乱、子痫前期、疼痛感知、疼痛，特别是内脏和神经病理性疼痛、胰腺炎、神经源性炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和排尿障碍，如尿失禁。根据该发明的化合物可以用一般式（I）表示，并且还包括其药学上可接受的酸性或碱性加盐物，其立体化学异构体形式，其N-氧化物形式和其前药，其中所有取代基的定义如权利要求1中所述。
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• [EN] WDR5-MYC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE WDR5-MYC
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021101927A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Substituted N-heteroaryl sulfonamide compounds inhibit WDR5-MYC interactions, and the compounds and their pharmaceutical compositions are useful for treating disorders and conditions in a subject such as cancer cell proliferation.

  N-杂环磺胺化合物替代物抑制WDR5-MYC相互作用，这些化合物及其药物组合物适用于治疗主体中的疾病和状况，如癌细胞增殖。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES, MEDICAMENTS COMPRISING THEM AND THEIR USE
  申请人：Arndt Torsten

  公开号：US20120172335A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel benzimidazolone derivatives of the general formula (I) in which the substituents R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , and B are as defined in claim 1 , medicaments comprising these, and the use thereof for the prophylaxis and/or treatment of vasopressin-dependent diseases.

  本发明涉及一种新型苯并咪唑酮衍生物，其通式为（I），其中取代基R1、R2、R3、A1、A2和B如权利要求书所定义，包括这些衍生物的药物以及它们在抗利尿激素依赖性疾病的预防和/或治疗中的应用。
• Indazole compounds useful as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08822447B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention is directed to substituted indazole compounds of formula (I) pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及公式（I）的取代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物是酮基己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖症，2型糖尿病和代谢综合征X。