2-(Acetylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanon | 90253-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Acetylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanon
• 英文别名: N-[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]acetamide
• CAS: 90253-96-6
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₄
• 分子量: 251.282
• InChiKey: ANIQYALSGJCAHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Acetylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanon 在 PPA 作用下， 反应 2.5h， 以43%的产率得到5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2,4-dimethyloxazol
  参考文献：
  名称：

  Huth, Andreas; Rosenberg, Douwe; Schumann, Ingrid, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 641 - 648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-1-methyl-ethyl]-acetamide 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(Acetylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7

文献信息

• HUTH, A.;ROSENBERG, D.;SCHUMANN, I.;THIELERT, K., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 4, 641-648
  作者：HUTH, A.、ROSENBERG, D.、SCHUMANN, I.、THIELERT, K.

  DOI：——

  日期：——
• Parallel synthesis of substituted imidazoles from 1,2-aminoalcohols
  作者：Konrad H. Bleicher、Fernand Gerber、Yves Wüthrich、Alexander Alanine、Alfredo Capretta

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01839-7

  日期：2002.10

  Substituted imidazoles can be prepared efficiently from cyclic or acyclic 1,2-aminoalcohols via a four-step procedure involving acylation of the amine, oxidation of the alcohol, imine formation and cyclization. Examples are presented and the methodology is applied in the generation of a library of compounds containing a fused imidazole-azepine motif.

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。
• Huth, Andreas; Rosenberg, Douwe; Schumann, Ingrid, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 641 - 648
  作者：Huth, Andreas、Rosenberg, Douwe、Schumann, Ingrid、Thielert, Kriemhild

  DOI：——

  日期：——