2-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol | 29128-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanol；erythro-1-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-2-amino-propanol-(1)；(+/-)-threo-2-(3',4'-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-isopropylamin；threo-1-(3.4-Dimethoxy-phenyl)-2-amino-propanol-(1)；(α-Amino-aethyl)-(3.4-dimethoxy-phenyl)-carbinol；(α-amino-ethyl)-(3.4-dimethoxy-phenyl)-carbinol；2-amino-(3,4-dimethoxyphenyl)-propanol
• CAS: 29128-53-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: JTIPLNDENHDFNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  368.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(Acetylamino)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanon
  参考文献：
  名称：

  由1,2-氨基醇并行合成取代的咪唑

  摘要：

  取代的咪唑可以通过包括胺的酰化，醇的氧化，亚胺的形成和环化的四步法从环状或无环的1,2-氨基醇有效地制备。给出了实施例，并将该方法应用于包含稠合的咪唑-氮杂基序的化合物的文库的产生。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01839-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(3,4-二甲氧基苯基)-1-丙酮 在 colloid 、 氢气 、 钯 作用下， 20.0~25.0 ℃ 、151.99 kPa 条件下， 生成 2-amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  DE254438

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A New Synthesis of 2-Aminoalcohols from<i>O</i>-Trimethylsilylated Cyanohydrins
  作者：Larry R. Krepski、Karen M. Jensen、Steven M. Heilmann、Jerald K. Rasmussen

  DOI：10.1055/s-1986-31590

  日期：——

  The reaction of O-trimethylsilylated cyanohydrins with Grignard reagents, followed by reduction, represents a convenient synthesis of 2-aminoalcohols.

  O 型三甲基硅烷基化氰醇与格氏试剂反应，然后进行还原，是合成 2-氨基丙醇的简便方法。
• 5-(Substituted phenyl)-oxazolidinones and their sulfur analogs
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04186129A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  Novel 5-(substituted phenyl)-oxazolidinones and their sulfur analogs of Formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl; R.sub.2 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, alkenyl or a heterocyclic group; R.sub.3 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, or optionally substituted acyl; R.sub.4 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl; R.sub.5 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl or optionally substituted lower alkoxycarbonyl; and X is oxygen or sulfur, have valuable pharmacological effects.

  5-(取代苯基)-噁唑烷酮及其硫代衍生物的化学式I如下：##STR1## 其中，R1是可选取代的低级烷基、环烷基或环烷基烷基；R2是氢、可选取代的低级烷基、环烷基、环烷基烷基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、烯基或杂环基；R3是氢、可选取代的低级烷基、烯基、炔基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基或可选取代的酰基；R4是氢或可选取代的低级烷基；R5是氢或可选取代的低级烷基或可选取代的低级烷氧羰基；X是氧或硫。这些化合物具有有价值的药理作用。
• DE256750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Stereoselective syntheses of ephedrine and related 2-aminoalcohols of high optical purity from protected cyanohydrins
  作者：W. Roy Jackson、Howard A. Jacobs、Barry R. Matthews、Gamini S. Jayatilake、Keith G. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88829-2

  日期：1990.1
• KREPSKI, L. R.;JENSEN, K. M.;HEILMANN, S. M.;RASMUSSEN, J. K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 4, 301-303
  作者：KREPSKI, L. R.、JENSEN, K. M.、HEILMANN, S. M.、RASMUSSEN, J. K.

  DOI：——

  日期：——