3-ethoxy-6-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexenone | 172373-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexenone
• CAS: 172373-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: VHQTXSDTLLTGNV-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-6-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexenone 在 盐酸 、 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1S,5R,8S)-((E)-8-Propenyl)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-upial的形式合成。不饱和1,3-环己二酮的氧化自由基环化

  摘要：

  4-（3-己基）-1,3-环己二酮8的氧化自由基环化反应可得到85％的7和29混合物。开发了短序列以将该混合物转化为2，这是Taschner合成尿嘧啶的后期中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00841-u
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl iodide 、 3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以56%的产率得到3-ethoxy-6-(3Z-hexenyl)-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  （±）-upial的形式合成。不饱和1,3-环己二酮的氧化自由基环化

  摘要：

  4-（3-己基）-1,3-环己二酮8的氧化自由基环化反应可得到85％的7和29混合物。开发了短序列以将该混合物转化为2，这是Taschner合成尿嘧啶的后期中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00841-u