(1S*,6R*,7S*)-6-Hydroxytricyclo<5.3.2.01,6>dodecan-7-yl Acetate | 88314-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S*,6R*,7S*)-6-Hydroxytricyclo<5.3.2.01,6>dodecan-7-yl Acetate
• 英文别名: (1S*,6R*,7S*)-6-Hydroxytricyclo<5.3.2.0^1,6>dodecan-7-yl Acetate
• CAS: 88314-93-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: XDZRJHZUKQIOFX-MELADBBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,6R*,7S*)-6-Hydroxytricyclo<5.3.2.01,6>dodecan-7-yl Acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以72 mg的产率得到(1S*,6R*,7S*)-Tricyclo<5.3.2.01,6>dodecane-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a017
• 作为产物：
  描述：

  <5.3.2>propellanone 、 溶剂黄146 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以2%的产率得到Hexahydro-3a,7a-propano-inden-8-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00178a017

文献信息

• Acid-catalyzed rearrangement of [m.n.2] propellanones
  作者：Kiyomi Kakiuchi、Kazuo Itoga、Toshinori Tsugaru、Yukinori Hato、Yoshito Tobe、Yoshinobu Odaira

  DOI：10.1021/jo00178a017

  日期：1984.2