2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-3-phenyl-propionamide | 119805-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-3-phenyl-propionamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]phenyl]-3-phenyl-propanamide；2-amino-N-[2-[[6-(dimethylamino)purin-9-yl]methyl]phenyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 119805-76-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₇O
• 分子量: 415.498
• InChiKey: LFKNNDLGEJRQCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  富马酸 、 2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-3-phenyl-propionamide 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-3-phenyl-propionamide; compound with (E)-but-2-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4
• 作为产物：
  描述：

  6-(Dimethylamino)-9-(2-aminobenzyl)-9H-purine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 15.17h， 生成 2-Amino-N-[2-(6-dimethylamino-purin-9-ylmethyl)-phenyl]-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90202-4

文献信息

• Synthesis and anti-viral activity of 6-amino- and 6-dimethylamino-9-(aminoacylamidobenzyl)purines
  作者：J KELLEY、C MILLER、J SELWAY、H SCHAEFFER

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90202-4

  日期：1988.7