2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione | 1329036-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione
• 英文别名: 2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl]-3H-naphtho[3,2-e]benzimidazole-6,11-dione
• CAS: 1329036-94-3
• 化学式: C₂₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 436.513
• InChiKey: ZRLREFXCXLPXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基蒽醌 在 吡啶 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethyl)-1H-anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成和评估新型蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮衍生物作为端粒酶抑制剂，并具有潜在的癌症多药理学作用

  摘要：

  合成了一系列蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮衍生物，并对其体外端粒酶抑制，hTERT表达和癌细胞生长抑制进行了评估。所有化合物进行测试，除了化合物4，7，16，24，27和28由NCI筛选系统筛选。其中，化合物16，39，和40压抑端粒酶表达而不大大影响细胞生长，提示为朝向选择性的hTERT表达。综上所述，我们的发现表明，细胞毒性和端粒酶抑制作用的分析可能为进一步开发潜在的端粒酶和多药理靶向策略提供信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.11.032

文献信息

• Novel Anthra [1, 2-d]imidazole-6,11-dione Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207719A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives, and the preparation method and application of said derivatives, wherein said application includes a pharmaceutical composition containing said derivatives for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，其中所述应用包括含有所述衍生物的用于治疗癌症的药物组合物，所述应用涉及所述衍生物抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等效果。
• US8124637B2
  申请人：——

  公开号：US8124637B2

  公开（公告）日：2012-02-28
• Structure-based design, synthesis and evaluation of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives as telomerase inhibitors and potential for cancer polypharmacology
  作者：Chun-Liang Chen、Deh-Ming Chang、Tsung-Chih Chen、Chia-Chung Lee、Hsi-Hsien Hsieh、Fong-Chun Huang、Kuo-Feng Huang、Jih-Hwa Guh、Jing-Jer Lin、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.032

  日期：2013.2

  A series of anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives were synthesized and evaluated for telomerase inhibition, hTERT expression and suppression of cancer cell growth in vitro. All of the compounds tested, except for compounds 4, 7, 16, 24, 27 and 28 were selected by the NCI screening system. Among them, compounds 16, 39, and 40 repressed hTERT expression without greatly affecting cell growth,

  合成了一系列蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮衍生物，并对其体外端粒酶抑制，hTERT表达和癌细胞生长抑制进行了评估。所有化合物进行测试，除了化合物4，7，16，24，27和28由NCI筛选系统筛选。其中，化合物16，39，和40压抑端粒酶表达而不大大影响细胞生长，提示为朝向选择性的hTERT表达。综上所述，我们的发现表明，细胞毒性和端粒酶抑制作用的分析可能为进一步开发潜在的端粒酶和多药理靶向策略提供信息。