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(4R,E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-4-(benzyloxy)dodec-7-en-6-ol | 853784-92-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-4-(benzyloxy)dodec-7-en-6-ol
英文别名
(E,4R)-12-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-phenylmethoxydodec-7-en-6-ol
(4R,E)-12-(4-methoxybenzyloxy)-4-(benzyloxy)dodec-7-en-6-ol化学式
CAS
853784-92-6
化学式
C27H38O4
mdl
——
分子量
426.596
InChiKey
LBDPTXYUXIHRDG-FTUJDIMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoenzymatic total synthesis of the phytotoxic lactone herbarumin III
    作者:Samik Nanda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.03.139
    日期:2005.5
    Asymmetric total synthesis of phytotoxic nonenolide herbarumin III was accomplished by a chemoenzymatic approach. The main highlight of the synthesis was to fix the hydroxyl stereocenters (C7 and C9) by lipase catalyzed irreversible transesterification.
    通过化学酶促方法可完成植物毒性壬烯内酯类香气素III的不对称全合成。合成的主要亮点是通过脂肪酶催化的不可逆酯交换反应固定羟基立体中心(C7和C9)。
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