5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinoline-2,3,4-trione | 666234-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinoline-2,3,4-trione
• 英文别名: Furo[3,2-c]quinoline-2,3,4(5H)-trione, 5-methyl-；5-methylfuro[3,2-c]quinoline-2,3,4-trione
• CAS: 666234-41-9
• 化学式: C₁₂H₇NO₄
• 分子量: 229.192
• InChiKey: GACOCUXGIUVFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinoline-2,3,4-trione 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-nitrophenyl 1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-c]喹啉和FVRO[3,2-c]香豆素的合成与反应

  摘要：

  作为我们对吡咯并呋喃-2,3-二酮的合成'2和反应的继续研究，我们报道了喹啉-2,4-二酮与草酰氯反应生成恶唑[3] ,2-a]quino1one。根据这些结果，我们研究了草酰氯与 N-取代的喹诺酮类 1a、b 和 C-羟基香豆素 lc 的反应。由于呋喃2,3-二酮环与喹诺酮或香豆素系统的融合可能会影响它们的反应性，因此合成具有两个环的系统被认为是可取的。N-取代喹诺酮类的钠盐 1a,b 与等摩尔比的草酰氯在 60°C 的干燥甲苯中反应得到黄色呋喃 [3,2-c] 喹诺酮类 3a,b，产率分别为 73% 和 75%（方案一）。元素分析和光谱数据有助于表征

  DOI：

  10.1080/00304940309355862
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 Sodium; 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-olate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到5-methyl-2,3,4,5-tetrahydrofuro[3,2-c]quinoline-2,3,4-trione
  参考文献：
  名称：

  呋喃[3,2-c]喹啉和FVRO[3,2-c]香豆素的合成与反应

  摘要：

  作为我们对吡咯并呋喃-2,3-二酮的合成'2和反应的继续研究，我们报道了喹啉-2,4-二酮与草酰氯反应生成恶唑[3] ,2-a]quino1one。根据这些结果，我们研究了草酰氯与 N-取代的喹诺酮类 1a、b 和 C-羟基香豆素 lc 的反应。由于呋喃2,3-二酮环与喹诺酮或香豆素系统的融合可能会影响它们的反应性，因此合成具有两个环的系统被认为是可取的。N-取代喹诺酮类的钠盐 1a,b 与等摩尔比的草酰氯在 60°C 的干燥甲苯中反应得到黄色呋喃 [3,2-c] 喹诺酮类 3a,b，产率分别为 73% 和 75%（方案一）。元素分析和光谱数据有助于表征

  DOI：

  10.1080/00304940309355862

文献信息

• SYNTHESIS AND REACTIONS OF FURO[3,2-c]QUINOLINES AND FVRO[3,2-c]COUMARINS
  作者：Hisham A. Abd El-Nabi、A. M. Now El-Din

  DOI：10.1080/00304940309355862

  日期：2003.10

  or coumarin systems might influence their reactivity, it was thought desirable to synthesize systems having both rings. Reaction of the sodium saltlo of N-substituted quinolones la,b with an equimolar ratio of oxalyl chloride in dry toluene at 60°C gave yellow furo[3,2-c]quinolones 3a,b in 73% and 75% yield respectively (Scheme I ) . Elemental analyses and spectral data helped characterize the

  作为我们对吡咯并呋喃-2,3-二酮的合成'2和反应的继续研究，我们报道了喹啉-2,4-二酮与草酰氯反应生成恶唑[3] ,2-a]quino1one。根据这些结果，我们研究了草酰氯与 N-取代的喹诺酮类 1a、b 和 C-羟基香豆素 lc 的反应。由于呋喃2,3-二酮环与喹诺酮或香豆素系统的融合可能会影响它们的反应性，因此合成具有两个环的系统被认为是可取的。N-取代喹诺酮类的钠盐 1a,b 与等摩尔比的草酰氯在 60°C 的干燥甲苯中反应得到黄色呋喃 [3,2-c] 喹诺酮类 3a,b，产率分别为 73% 和 75%（方案一）。元素分析和光谱数据有助于表征