3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanoic acid | 1201640-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-[2-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)phenyl]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1201640-49-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: LTFMBXNKOAIORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanoic acid 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of isotopologues of AZD7307: A selective β₂ -adrenoreceptor agonist

  摘要：

  开发有效且选择性 LABA 化合物的药物化学项目需要合成碳 14 和稳定同位素标记材料。  由[14C]氯乙酰氯经6步成功合成碳14标记的AZD7307，总放射化学产率为10%。此外，还描述了AZD7307的稳定标记同位素异构体的合成路线，并以[13C6]环己胺盐酸盐为原料，分四步线性合成，总产率为12%。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3778
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[2-(3-bromophenyl)ethoxy]propanoate 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE AGISSANT COMME AGONISTE DES RÉCEPTEURS BÊTA2-ADRÉNERGIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES RESPIRATOIRES

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中W、R1、R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2009154557A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS 409
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20100105642A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种式子为(I)的化合物，其中W，R1，R2和R3如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(phenethoxy)propanamide derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08017602B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  The present invention provides a compound of formula (I) wherein W, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一种化合物(I)的公式，其中W、R1、R2和R3如规范所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVES ACTING AS BETA2-ADRENORECEPTOR AGONIST FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2303873A1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US8017602B2
  申请人：——

  公开号：US8017602B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• [EN] COMBINATION OF A BENZOXAZINONE AND A FURTHER AGENT FOR TREATING RESPIRATORY DISEASES<br/>[FR] ASSOCIATION D'UNE BENZOXAZINONE ET D'UN AUTRE AGENT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011073662A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N-(2-(2-(5-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-8-yl)ethylamino)ethyl)-3-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4- yl)phenethoxy)propanamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma).