1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)butan-1-one | 19731-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)butan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2--butanon-(1)；1-Phenyl-2-pyridin-4-ylbutan-1-one
• CAS: 19731-49-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: RYBWVDMLISCTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(pyridin-4-yl)butan-1-one 、 3-氨基戊烷 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 cesiumhydroxide monohydrate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到1-(pentan-3-yl)-3-phenyl-3-(pyridin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  酰胺C-N键形成引起的1,2-芳基迁移：烷基芳基酮与伯胺向α，α-二芳基β，γ-不饱和γ-内酰胺的反应

  摘要：

  从容易获得的原料中，引入级联反应的重排反应在迅速增加分子复杂性中起重要作用。此处报道的是α-（杂）芳基取代的烷基（杂）芳基酮与伯胺的Cu催化级联反应，该反应结合了酰胺C-N键形成诱导的一类不寻常的1,2-芳基迁移，从而产生了一类结构新颖的α，α-二芳基β，γ-不饱和γ-内酰胺，收率通常良好至优异。该级联反应相对于伯胺具有广泛的底物范围，可以使广泛的（杂）芳基基团平稳地经历1​​,2-迁移，并且可以耐受酮的（杂）芳基环上的各种电子α-取代基。从机械上讲，这1

  DOI：

  10.1002/anie.202014900