4,4-dimethyl-1-(1-methoxycyclohexyl)-1-pentyn-3-one | 170954-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-(1-methoxycyclohexyl)-1-pentyn-3-one
• 英文别名: 1-(1-methoxycyclohexyl)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-one
• CAS: 170954-09-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: PGMCQRXRRXCEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-1-(1-methoxycyclohexyl)-1-pentyn-3-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4-dimethyl-1-(1-methoxycyclohexyl)pentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A new route for the synthesis of 1,3-diketones

  摘要：

  A simple route for the synthesis of 1,3-diketones by the reaction of acetylenic ketones with amines followed by hydrolysis of the resulting aminovinylketons is suggested.

  DOI：

  10.1007/bf00698504
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 1-ethynyl-1-methoxy-cyclohexane 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4,4-dimethyl-1-(1-methoxycyclohexyl)-1-pentyn-3-one
  参考文献：
  名称：

  半夹心钌卡宾配合物连接内炔烃的反式氢化和宝石氢化

  摘要：

  用 [Cp*Ru] 基催化剂对内部炔烃进行氢化的特点是非正统的立体化学过程，因为 E-烯烃是通过 H2 的两个 H 原子的反式传递形成的。一项结合实验和计算的研究现在提供了一个全面的机理图：主要形成金属环丙烯（η2-乙烯基配合物），它要么通过协同过程演变成 E-烯烃，要么反应生成半夹心钌卡宾；在这种情况下，起始炔烃的一个碳原子被转化为亚甲基。这种转变代表了 π 键的正式宝石氢化，这几乎没有任何先例。反式氢化和宝石氢化的障碍相似：而 DFT 预测偏向于反式氢化，而 CCSD(T) 发现宝石氢化稍微容易一些。卡宾一旦形成，将结合第二个 H2 分子并演变成所需的 E-烯烃、位置烯烃异构体或相应的烷烃；这种缔合途径解释了为什么双键异构化和过度还原与反式氢化竞争。计算的场景与副氢诱导极化转移 (PHIP) NMR 数据一致，该数据证实了 H2 的直接传递、通过 gem-氢化形成卡宾中间体，以及它们向

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00665