6-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-alpha,beta-L-idopyranosyl trichloroacetimidate | 1314746-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-alpha,beta-L-idopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: [(3R,4S,5R,6S)-6-(acetyloxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 1314746-15-0
• 化学式: C₃₁H₃₀Cl₃NO₈
• 分子量: 650.94
• InChiKey: YKEGYQVNUGSDQV-PYSYPBHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-alpha,beta-L-idopyranosyl trichloroacetimidate 、 [(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-(acetyloxymethyl)-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-azido-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxyoxan-2-yl]oxy-3-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-3-azido-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxy-3-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-2-[(2S,3R,4S,5R,6S)-2-(acetyloxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-3-azido-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-4-yl] benzoate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(2S,3R,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxy-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxy-4-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  抑制单纯疱疹病毒 1 型宿主细胞相互作用的 3-O-磺化硫酸乙酰肝素八糖的合成

  摘要：

  细胞表面碳水化合物在许多生物学上重要的过程中发挥着重要作用。例如，硫酸乙酰肝素是一种无处不在的多硫酸化多糖，除其他外，它参与了单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 感染的初始步骤。病毒与细胞表面硫酸乙酰肝素相互作用以促进宿主细胞附着和进入。已发现3- O-磺化硫酸乙酰肝素作为 HSV-1 进入受体发挥作用。实现对这些相互作用的完整理解需要对此类寡糖进行化学合成，但这仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一种合成两种不规则 3- O的简便方法-磺化硫酸乙酰肝素八糖，利用关键的二糖中间体来获得寡糖链组装的不同结构单元。尽管存在显着的结构差异，但制备的 3- O-磺化糖以剂量依赖性方式阻断病毒感染，彼此之间具有显着的相似性。

  DOI：

  10.1038/nchem.1073
• 作为产物：
  描述：

  6-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-alpha,beta,-L-idopyranosyl acetate 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-O-Acetyl-2-O-benzoyl-3,4-di-O-benzyl-alpha,beta-L-idopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  抑制单纯疱疹病毒 1 型宿主细胞相互作用的 3-O-磺化硫酸乙酰肝素八糖的合成

  摘要：

  细胞表面碳水化合物在许多生物学上重要的过程中发挥着重要作用。例如，硫酸乙酰肝素是一种无处不在的多硫酸化多糖，除其他外，它参与了单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 感染的初始步骤。病毒与细胞表面硫酸乙酰肝素相互作用以促进宿主细胞附着和进入。已发现3- O-磺化硫酸乙酰肝素作为 HSV-1 进入受体发挥作用。实现对这些相互作用的完整理解需要对此类寡糖进行化学合成，但这仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一种合成两种不规则 3- O的简便方法-磺化硫酸乙酰肝素八糖，利用关键的二糖中间体来获得寡糖链组装的不同结构单元。尽管存在显着的结构差异，但制备的 3- O-磺化糖以剂量依赖性方式阻断病毒感染，彼此之间具有显着的相似性。

  DOI：

  10.1038/nchem.1073