3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine | 1429903-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
• CAS: 1429903-85-4
• 化学式: C₆H₇BrN₂O
• 分子量: 203.038
• InChiKey: LWKRQSQTGUGFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine 在 ammonium hydroxide 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 N((3,5-dicyclopropylphenyl)carbamoyl)-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ INTERLEUKINE-1

  摘要：

  本公开涉及新型磺酰脲和磺酰硫脲化合物以及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节敏感的疾病或状况中的应用，调节NLRP3或抑制NLRP3或相关炎症过程组分的激活。

  公开号：

  WO2018136890A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-bromo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDES AND COMPOSITIONS THEREOF FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  [FR] SULFONAMIDES ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP

  摘要：

  在一个方面，公式AA的化合物或其药用可接受的盐被描述：其中在公式AA中显示的变量可以如本文中的任何地方所定义。化合物AA是NLRP1和/或NLRP3的调节剂

  公开号：

  WO2019079119A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3851434A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• Chemical compounds as inhibitors of interleukin-1 activity
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US11040985B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  The present disclosure relates to novel sulfonylurea and sulfonyl thiourea compounds and related compounds and their use in treating a disease or condition responsive to modulation of cytokines such as IL-1β and IL-18, modulation of NLRP3 or inhibition of the activation of NLRP3 or related components of the inflammatory process.

  本公开涉及新型磺酰脲类和磺酰硫脲类化合物及相关化合物，以及它们在治疗对细胞因子如IL-1β和IL-18的调节、NLRP3的调节或抑制NLRP3或炎症过程中相关成分的活化有反应的疾病或病症中的用途。
• WO2020018975A5
  申请人：——

  公开号：WO2020018975A5

  公开（公告）日：2022-07-25
• SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF INTERLEUKIN-1 ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3823974A1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] NOVEL NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE<br/>[JA] 新規含窒素複素環化合物
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2017170765A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  本発明は、アルドステロン合成酵素の阻害活性を有し、アルドステロンが関与する各種疾患又は症状の予防、治療及び／又は予後改善に有用である、新規含窒素複素環化合物またはその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供する。具体的には、本発明は、一般式（Ｉ）： 〔式中、記号は明細書に記載の意味を有する。〕 で示される化合物またはその薬理的に許容し得る塩、その製造方法、その使用、並びに前記化合物またはその薬理的に許容し得る塩を有効成分としてなる医薬組成物等を提供する。