4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenoxy)-propyl]-morpholine | 862728-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenoxy)-propyl]-morpholine
• 英文别名: 4-[3-(2-methoxy-5-methylphenoxy)propyl]morpholine
• CAS: 862728-75-4
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: YEWQIZMTSWXLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenoxy)-propyl]-morpholine 在 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 、 氢溴酸 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 4-methyl-2-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenol (2.36 g)的产率得到4-methyl-2-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(3-bromo-propoxy)-1-methoxy-4-methyl-benzene 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenoxy)-propyl]-morpholine (3.01 g, 97% yield)的产率得到4-[3-(2-methoxy-5-methyl-phenoxy)-propyl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Aminobenzoxazoles as therapeutic agents

  摘要：

  一种具有式（I）的化合物，其中取代基如此处所定义，其作为激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US20060025383A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE SYK KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092128A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula (1), as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R1 is selected from among -O-R3 or -NR3R4, R3 is C1-6-alkyl which is substituted by R5 and R6 R5 is selected from hydrogen, branched or linear C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, -C1-6-alkylen-O-C1-3-alkyl, C1-3-haloalkyl, R6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and Formula (I) is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH2, CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, -C1-3-alkyl, -C1-3-haloalkyl, -O-C1-3-alkyl, -C1-3-alkanol and halogen, and wherein R4, R2, R7, R8, R9, R10, R11 and Q may have the meanings as given in claim 1, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式（1）的新取代萘啉衍生物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、非对映体异构体、立体异构体、水合物或溶剂化合物，其中R1从-O-R3或-NR3R4中选择，R3是C1-6-烷基，其被R5和R6取代，R5从氢、支链或直链C1-6-烷基、C2-6-烯基、-C1-6-烷基-氧-C1-3-烷基、C1-3-卤代烷基中选择，R6是环X，其中n为0或1，公式（I）为单键或双键，其中A、B、D和E分别独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中所述环X可以选择性地进一步被一个、两个或三个残基取代，每个残基分别从-氧化物、羟基、-C1-3-烷基、-C1-3-卤代烷基、-O-C1-3-烷基、-C1-3-醇基和卤素组成的群中选择，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义可以如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20150126503A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 is selected from among —O—R 3 or —NR 3 R 4 , R 3 is C 1-6 -alkyl which is substituted by R 5 and R 6 , R 5 is selected from hydrogen, branched or linear C 1-6 -alkyl, C 2-6 -alkenyl, —C 1-6 -alkylen-O—C 1-3 -alkyl, C 1-3 -haloalkyl, R 6 is ring X wherein n is either 0 or 1, and is a either a single or a double bond and wherein A, B, D and E are each independently from one another selected from CH 2 , CH, C, N, NH, O or S and wherein ring X is attached to the molecule either via position A, B, D or E, wherein said ring X may optionally be further substituted by one, two or three residues each selected individually from the group consisting of -oxo, hydroxy, —C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -haloalkyl, —O—C 1-3 -alkyl, —C 1-3 -alkanol and halogen, and wherein R 4 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and Q may have the meanings as given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啶，以及其药学上可接受的盐、对映异构体、对映体、外消旋体、水合物或溶剂化物，其中R1从—O—R3或—NR3R4中选择，R3是由R5和R6取代的C1-6烷基，R5选择氢、支链或直链C1-6烷基、C2-6烯基、—C1-6-烷基-O—C1-3-烷基、C1-3卤代烷基，R6是环X，其中n为0或1，且是单键或双键，A、B、D和E各自独立地从CH2、CH、C、N、NH、O或S中选择，环X通过位置A、B、D或E连接到分子上，其中环X可以选择进一步由选自-氧代、羟基、—C1-3-烷基、—C1-3卤代烷基、—O—C1-3-烷基、—C1-3-醇基和卤素的一、两或三个残基取代，R4、R2、R7、R8、R9、R10、R11和Q的含义如权利要求1所述，以及含有这些化合物的制药组合物。
• AMINOBENZOXAZOLES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1730148A2

  公开（公告）日：2006-12-13
• EP1730148A4
  申请人：——

  公开号：EP1730148A4

  公开（公告）日：2009-08-19
• US9187478B2
  申请人：——

  公开号：US9187478B2

  公开（公告）日：2015-11-17