(2-(methyl(2-methylallyl)amino)phenyl)(quinolin-8-yl)methanol | 1101859-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-(methyl(2-methylallyl)amino)phenyl)(quinolin-8-yl)methanol
• CAS: 1101859-08-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O
• 分子量: 318.418
• InChiKey: NGDPVHPPPQVTSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  36.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(methyl(2-methylallyl)amino)phenyl)(quinolin-8-yl)methanol 在 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Carbon−Carbon σ Bond Activation: An Intramolecular Carbo-Acylation Reaction with Acylquinolines

  摘要：

  Carbon-carbon sigma-bond activation is a contemporary challenge for organometallic chemistry and catalysis. Herein, we disclose a new alkene carboacylation reaction initiated by quinoline-directed, rhodium-catalyzed C-C sigma bond activation. The alkene carboacylation allows for the construction of all-carbon quaternary centers, with a broad substrate scope, providing access to carbocyclic and heterocyclic ring systems in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja8066308
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 2-[Methyl(2-methylprop-2-enyl)amino]benzaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以65%的产率得到(2-(methyl(2-methylallyl)amino)phenyl)(quinolin-8-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Carbon−Carbon σ Bond Activation: An Intramolecular Carbo-Acylation Reaction with Acylquinolines

  摘要：

  Carbon-carbon sigma-bond activation is a contemporary challenge for organometallic chemistry and catalysis. Herein, we disclose a new alkene carboacylation reaction initiated by quinoline-directed, rhodium-catalyzed C-C sigma bond activation. The alkene carboacylation allows for the construction of all-carbon quaternary centers, with a broad substrate scope, providing access to carbocyclic and heterocyclic ring systems in good to excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ja8066308