(S)-2,2-Dimethyl-4-((2R,3S)-3-tetradecyl-oxiranyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 275816-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-2,2-Dimethyl-4-((2R,3S)-3-tetradecyl-oxiranyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-[(2R,3S)-3-tetradecyloxiran-2-yl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 275816-65-4
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₄
• 分子量: 439.679
• InChiKey: UJUCWVQKYRUMJN-RJGXRXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-Dimethyl-4-((2R,3S)-3-tetradecyl-oxiranyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以79.9%的产率得到(2S,3S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,2-O-N-isopropylideneoctadecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Total Syntheses of Sphingosine and Its Analogues from l-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991447x
• 作为产物：
  描述：

  pentadecyltriphenylphosphonium bromide 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2,2-Dimethyl-4-((2R,3S)-3-tetradecyl-oxiranyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Total Syntheses of Sphingosine and Its Analogues from l-Serine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991447x

文献信息

• Stereospecific Total Syntheses of Sphingosine and Its Analogues from <scp>l</scp>-Serine
  作者：Hideki Azuma、Seizo Tamagaki、Kenji Ogino

  DOI：10.1021/jo991447x

  日期：2000.6.1