(4R_,1'Z)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2_,2-dimethyl-4-(1'-hexadecenyl)oxazolidine | 214556-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R_,1'Z)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2_,2-dimethyl-4-(1'-hexadecenyl)oxazolidine
• 英文别名: (4R,1‘Z)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4-(1'-hexadecenyl)oxazolidine；(R,Z)-tert-butyl 4-(hexadec-1-enyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-[(Z)-hexadec-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 214556-58-8
• 化学式: C₂₆H₄₉NO₃
• 分子量: 423.68
• InChiKey: FYNWNVPSPLZBPW-BDIWWCJBSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.948±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R_,1'Z)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2_,2-dimethyl-4-(1'-hexadecenyl)oxazolidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S,4R)-1-(((2R,6S,7R,8S,8aS)-7,8-bis(benzyloxy)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]-dioxin-6-yl)oxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)octadecane-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Discovery of Glycolipids for CD1d-Mediated NKT Cell Activation:  Tuning the Adjuvant versus Immunosuppression Activity

  摘要：

  Introduction of an aromatic group into the fatty acyl chain of alpha-GalCer modulates the activity and selectivity of IFN-gamma/IL-4 secretion through CD1d-mediated activation of NKT cells. Compound 14-16 are more potent than alpha-Galcer and biased for IFN-gamma than for IL-4. These new glycolipids may find use as adjuvants or as antimetastatic agents.

  DOI：

  10.1021/ja062740z
• 作为产物：
  描述：

  溴代十五烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (4R_,1'Z)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2_,2-dimethyl-4-(1'-hexadecenyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  植物鞘氨醇—一种用于构型分配的简便合成和光谱方案

  摘要：

  通过使用Wittig和Julia烯化反应，然后进行Sharpless二羟基化反应，已轻松合成了植物鞘氨醇的8种构型异构体中的4种。这四种立体异构体的集合用作模型化合物，用于开发用于分配所有植物鞘氨醇异构体的相对和绝对构型的通用化学/ CD / NMR方案。该程序基于两步衍生化为2- N-萘酰亚胺-1,3,4 - O-叔萘甲酸酯衍生物，这在选定的溶剂中产生了独特的激子耦合的圆二色性光谱和1 H-NMR光谱。光谱可用作参考数据，用于分配低鞘氨醇水平的植物鞘氨醇异构体和同类物的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00839-x

文献信息

• Protein and peptide-free synthetic vaccines against streptococcus pneumoniae type 3
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2851092A1

  公开（公告）日：2015-03-25

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• [EN] PROTEIN AND PEPTIDE-FREE SYNTHETIC VACCINES AGAINST STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE TYPE 3<br/>[FR] VACCINS SYNTHÉTIQUES SANS PROTÉINE ET SANS PEPTIDE CONTRE LE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE DE TYPE 3
  申请人：MAX PLANCK GES ZUR FÖRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E V

  公开号：WO2015040140A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present invention provides a protein- and peptide-free conjugate comprising a synthetic carbohydrate and a carrier molecule, wherein the synthetic carbohydrate is a Streptococcus pneumoniae type 3 capsular polysaccharide related carbohydrate and the carrier molecule is a glycosphingolipid. Said conjugate and pharmaceutical composition thereof are useful for immunization against diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae type 3.

  本发明提供了一种不含蛋白质和多肽的缀合物，该缀合物包括一种合成碳水化合物和一个载体分子，其中合成碳水化合物是与肺炎链球菌3型荚膜多糖相关的碳水化合物，载体分子是一种糖鞘脂。所述缀合物及其药物组合物可用于免疫预防与肺炎链球菌相关的疾病，特别是与肺炎链球菌3型相关的疾病。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Phytosphingosines — a facile synthesis and spectroscopic protocol for configurational assignment
  作者：Osamu Shirota、Koji Nakanishi、Nina Berova

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00839-x

  日期：1999.11

  based on a two-step derivatization to 2-N-naphthimide- 1,3,4-O-trinaphthoate derivatives which gives rise to unique exciton coupled circular dichroic and 1H-NMR spectra in selected solvents. The spectra can be used as reference data for assignment of relative as well as absolute configurations of phytosphingosine isomers and congeners at the low-nanomole level.

  通过使用Wittig和Julia烯化反应，然后进行Sharpless二羟基化反应，已轻松合成了植物鞘氨醇的8种构型异构体中的4种。这四种立体异构体的集合用作模型化合物，用于开发用于分配所有植物鞘氨醇异构体的相对和绝对构型的通用化学/ CD / NMR方案。该程序基于两步衍生化为2- N-萘酰亚胺-1,3,4 - O-叔萘甲酸酯衍生物，这在选定的溶剂中产生了独特的激子耦合的圆二色性光谱和1 H-NMR光谱。光谱可用作参考数据，用于分配低鞘氨醇水平的植物鞘氨醇异构体和同类物的相对和绝对构型。
• (3Z)-2-Acetylamino-3-octadecen-1-ol as a potent apoptotic agent against HL-60 cells
  作者：Hayato Niiro、Hideki Azuma、Shinsuke Tanago、Kiyohiro Matsumura、Keiji Shikata、Taro Tachibana、Kenji Ogino

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.10.040

  日期：2004.1

  (2R,3Z)-, (2R,3E)-, (2S,3Z) and (2S,3E)-2-Acetylamino-3-octadecen-1-ol, and (2R)- and (2S)-2-acetylamino-octadecan-1-ol were prepared using the Wittig olefination of Garner's aldehyde (N-Boc-N,O-isopropylidene-L- or D-serinal) from L- or D-serme. The apoptotic activities of these saturated and unsaturated 2-acetylaminoalcohols were examined in human leukemia HL-60 cells using MTT assay. Among the newly synthesized compounds, the cis-isomers were the most potent. Despite their simple structures, (2R,3Z)- and (2S,3Z)-2-acetylamino-3-octadecen-1-ol showed high and comparable apoptotic activities compared with N-acetyl-D-erythro-sphingosine (D-e-C2-Cer, a well-known inducer of apoptosis). Their apoptotic activities were in the order D-e-C2-Cerapproximate toL-e-C2-Cerapproximate to(2R,3Z)-approximate to(2S,3Z)- > > (2R,3E)-approximate to(2S,3E)-approximate to(2R)-approximate to(2S)-derivative. Qualitative analysis of DNA fragmentation caused by these compounds was conducted using agarose gel electrophoresis, and typical DNA fragmentation was found in the cases of (2R,3Z)- and (2S,3Z)-isomers such as C2-Cer, but not trans and saturated isomers. The morphological features of the cells, the proteolytic processing of pro-caspase-3, and the cleavage of PARP as a result of exogenous treatment with (2R,3Z)- and (2S,3Z)-isomers indicated that cell death induced by these compounds was apoptosis. These observations suggest that these newly synthesized compounds, (3Z)-2-Acetylamino-3-octadecen-1-ol, have similar characteristics and apoptosis-inducing activities against HL-60 cells with C2-Cer. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  （2R,3Z）-，（2R,3E）-，（2S,3Z）和（2S,3E）-2-乙酰氨基-3-十八烯-1-醇，以及（2R）和（2S）-2-乙酰氨基-十八烷-1-醇是通过加纳尔醛（N-Boc-N,O-异丙叉-L-或D-丝氨酸）的维蒂格反应由L-或D-丝氨酸制备的。使用MTT检测法，在人白血病HL-60细胞中测试了这些饱和和不饱和2-乙酰氨基醇的凋亡活性。在新合成的化合物中，顺式异构体的活性最强。尽管它们的结构简单，（2R,3Z）-和（2S,3Z）-2-乙酰氨基-3-十八烯-1-醇的凋亡活性与N-乙酰基-D-赤型鞘氨醇（D-e-C2-Cer，一种已知的凋亡诱导剂）相比仍然很高且相当。它们的凋亡活性顺序为：D-e-C2-Cer≈L-e-C2-Cer≈（2R,3Z）≈（2S,3Z）> (2R,3E）≈（2S,3E⇒(2R））≈（2S）-衍生物。通过琼脂糖凝胶电泳对这些化合物引起的DNA片段化进行了定性分析，发现（2R,3Z）和（2S,3Z）异构体如C2-Cer会引起典型的DNA片段化，而反式和饱和异构体则不会。这些化合物诱导的细胞死亡通过外观特征、促凋性半胱氨酸蛋白酶-3的加工和多聚ADP核糖聚合酶（PARP）的切割进一步确认为凋亡。这些观察结果表明，新合成的化合物（3Z）-2-乙酰氨基-3-十八烯-1-醇在HL-60细胞中具有与C2-Cer相似的特性和诱导凋亡的活性。© 2003 Elsevier Ltd. 保留所有权利。