7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-ol | 1269822-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-ol
• 英文别名: 1,7-dihydropyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-one
• CAS: 1269822-97-0
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: NAJJFOGIBOIKQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-7-yl)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011031554A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-乙酰基-1H-吡咯-2-基)-2,2,2-三氯-1-乙酮 在 四氢噻吩 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011031554A3

文献信息

• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AND 4,5-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 1H-PYRROLO[2,3- B]PYRIDINES 3,4-DISUBSTITUÉES ET 7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES 4,5-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LRRK2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015092592A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides novel 3,4-disubstituted-1 H-pyrrolo[2,3- Jb]pyridine derivatives and 4,5-disubstituted-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的3,4-二取代-1H-吡咯[2,3-Jb]吡啶衍生物和4,5-二取代-7H-吡咯[2,3-c]吡啉衍生物的化合物(I)，以及其在药学上可接受的盐(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。本发明还涉及包括化合物(I)的药物组合物，以及将这些化合物用于治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• Heterocyclic Compounds as Janus Kinase Inhibitors
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120149662A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I) and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包含式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子（I）化合物的中间体以及使用式子（I）化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2470537A2

  公开（公告）日：2012-07-04
• NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AND 4,5-DISUBSTITUTED-7H-PYRROLO[2,3-C]PYRIDAZINES AS LRRK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3083618B1

  公开（公告）日：2018-02-21