(E)-N,N-dimethyl-3-phenylbut-2-enamide | 26423-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N,N-dimethyl-3-phenylbut-2-enamide
• CAS: 26423-91-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: AHZMRHFIJSKEMT-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-3-phenylbut-2-enamide 在 二异丁基氢化铝 、 cobalt acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N,N-dimethyl-3-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Ikeno, Taketo; Kimura, Tomomi; Ohtsuka, Yuhki, Synlett, 1999, # 1, p. 96 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反-β-甲基肉桂酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丙基1-[(2-甲基-2-丙基)氧基]-2(1H)-异喹啉羧酸酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-N,N-dimethyl-3-phenylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  锰催化剂和过氧化氢水溶液对β，β-二取代酰胺的对映选择性环氧化

  摘要：

  描述了用过氧化氢水溶液和新型锰催化剂对β，β-二取代的酰胺进行对映选择性环氧化。环氧化是立体定向的，在温和条件下快速进行。酰胺被公开为实现高对映选择性的关键官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00729

文献信息

• Ikeno, Taketo; Kimura, Tomomi; Ohtsuka, Yuhki, Synlett, 1999, # 1, p. 96 - 98
  作者：Ikeno, Taketo、Kimura, Tomomi、Ohtsuka, Yuhki、Yamada, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Epoxidation of β,β-Disubstituted Enamides with a Manganese Catalyst and Aqueous Hydrogen Peroxide
  作者：Carlota Clarasó、Laia Vicens、Alfonso Polo、Miquel Costas

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00729

  日期：2019.4.5

  Enantioselective epoxidation of β,β-disubstituted enamides with aqueous hydrogen peroxide and a novel manganese catalyst is described. Epoxidation is stereospecific and proceeds fast under mild conditions. Amides are disclosed as key functional groups to enable high enantioselectivity.

  描述了用过氧化氢水溶液和新型锰催化剂对β，β-二取代的酰胺进行对映选择性环氧化。环氧化是立体定向的，在温和条件下快速进行。酰胺被公开为实现高对映选择性的关键官能团。