18-methyl-9,9-diphenyl-9H,13H-benzo[7,8]fluoreno[3,2-b]pyran-13-ol | 558441-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 18-methyl-9,9-diphenyl-9H,13H-benzo[7,8]fluoreno[3,2-b]pyran-13-ol
• 英文别名: 12-Methyl-6,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,7,9,14,16,18,20-nonaen-12-ol；12-methyl-6,6-diphenyl-5-oxapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2(11),3,7,9,14,16,18,20-nonaen-12-ol
• CAS: 558441-34-2
• 化学式: C₃₃H₂₄O₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: FIYRMKONEVLSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-methyl-9,9-diphenyl-9H,13H-benzo[7,8]fluoreno[3,2-b]pyran-13-ol 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Photochromism of Arylchromenes:  Remarkable Modification of Absorption Properties and Lifetimes of o-Quinonoid Intermediates

  摘要：

  A significant pi-conjugation in 6- and 7-arylchromenes manifests dramatically in the absorption properties of their photogenerated o-quinonoid intermediates. This in conjunction with facile synthesis via Suzuki coupling may render a myriad of photochromic arylchromenes with wide-ranging spectrokinetic properties readily accessible.

  DOI：

  10.1021/ol0701621
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(2',4'-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyloxazole 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢溴酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 18-methyl-9,9-diphenyl-9H,13H-benzo[7,8]fluoreno[3,2-b]pyran-13-ol
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057