9,9'-di-n-butyl-2,7-dithiophen-2-ylfluorene | 922705-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9,9'-di-n-butyl-2,7-dithiophen-2-ylfluorene
• 英文别名: 2,2'-(9,9-Dibutyl-9H-fluorene-2,7-diyl)dithiophene；2-(9,9-dibutyl-7-thiophen-2-ylfluoren-2-yl)thiophene
• CAS: 922705-07-5
• 化学式: C₂₉H₃₀S₂
• 分子量: 442.689
• InChiKey: ACCWWAAHLVWHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9'-di-n-butyl-2,7-dithiophen-2-ylfluorene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9,9-di-n-butyl-2,7-bis(2-bromothiophen-5-yl)fluorene
  参考文献：
  名称：

  一种含芴紫外吸收剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种含芴紫外吸收剂及其制备方法，所述含芴紫外吸收剂的化学式为9,9’‑二正丁基‑2,7‑二（2‑溴噻吩）芴，制备方法包括：以芴、噻吩硼酸、1‑溴丁烷和丁二酰亚胺（NBS）为合成原料，将噻吩硼酸与先后经过烷基化、NBS溴化反应得到的9,9’二正丁基‑2,7‑二溴‑芴进行铃木偶合反应（Suzuki coupling），合成9,9’‑二正丁基‑2,7‑二噻吩‑芴，最后进行NBS溴化反应，将溴原子引入噻吩环上，得到最终产物。该吸收剂具有较强的紫外吸收性能，而且能在保持吸光性能的同时猝灭荧光，成膜产品保持无色透明的特性。

  公开号：

  CN107056744A
• 作为产物：
  描述：

  9,9-双(正丁基)芴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 9,9'-di-n-butyl-2,7-dithiophen-2-ylfluorene
  参考文献：
  名称：

  一种含芴紫外吸收剂及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种含芴紫外吸收剂及其制备方法，所述含芴紫外吸收剂的化学式为9,9’‑二正丁基‑2,7‑二（2‑溴噻吩）芴，制备方法包括：以芴、噻吩硼酸、1‑溴丁烷和丁二酰亚胺（NBS）为合成原料，将噻吩硼酸与先后经过烷基化、NBS溴化反应得到的9,9’二正丁基‑2,7‑二溴‑芴进行铃木偶合反应（Suzuki coupling），合成9,9’‑二正丁基‑2,7‑二噻吩‑芴，最后进行NBS溴化反应，将溴原子引入噻吩环上，得到最终产物。该吸收剂具有较强的紫外吸收性能，而且能在保持吸光性能的同时猝灭荧光，成膜产品保持无色透明的特性。

  公开号：

  CN107056744A

文献信息

• 一种含芴紫外吸收剂及其制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN107056744A

  公开（公告）日：2017-08-18

  本发明公开一种含芴紫外吸收剂及其制备方法，所述含芴紫外吸收剂的化学式为9,9’‑二正丁基‑2,7‑二（2‑溴噻吩）芴，制备方法包括：以芴、噻吩硼酸、1‑溴丁烷和丁二酰亚胺（NBS）为合成原料，将噻吩硼酸与先后经过烷基化、NBS溴化反应得到的9,9’二正丁基‑2,7‑二溴‑芴进行铃木偶合反应（Suzuki coupling），合成9,9’‑二正丁基‑2,7‑二噻吩‑芴，最后进行NBS溴化反应，将溴原子引入噻吩环上，得到最终产物。该吸收剂具有较强的紫外吸收性能，而且能在保持吸光性能的同时猝灭荧光，成膜产品保持无色透明的特性。