ethyl 4-acetyl-5-iodopyrrole-2-carboxylate | 591235-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-5-iodopyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-acetyl-5-iodo-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 591235-06-2
• 化学式: C₉H₁₀INO₃
• 分子量: 307.088
• InChiKey: OPHYFCKVHOATSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-acetyl-5-iodopyrrole-2-carboxylate 在 铜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到3,3-diacetyl-5,5-dicarboxyethyl-2,2'-bipyrrole
  参考文献：
  名称：

  Cyclo[n]pyrroles and methods thereto

  摘要：

  本发明提供一种氧化偶联程序，允许高效合成新型环[n]吡咯大环。因此，本发明提供环[n]吡咯，其中n为6、7、8、9、10、11或12，以及它们的衍生物、多聚体、异构体和离子和中性分子复合物作为新的物质组成。质子化的环[n]吡咯在电子光谱中强的Soret和Q样吸收带之间显示出高达700纳米的间隙，表明在电子光谱的可见部分没有显着的基态吸收。提供了将环[n]吡咯用作分离介质、非线性光学材料、信息存储介质和红外滤光片的用途。

  公开号：

  US20030229131A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-乙酰基-1H-吡咯-2-羧酸酯 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 四氯化碳 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到ethyl 4-acetyl-5-iodopyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclo[n]pyrroles and methods thereto

  摘要：

  本发明提供一种氧化偶联程序，允许高效合成新型环[n]吡咯大环。因此，本发明提供环[n]吡咯，其中n为6、7、8、9、10、11或12，以及它们的衍生物、多聚体、异构体和离子和中性分子复合物作为新的物质组成。质子化的环[n]吡咯在电子光谱中强的Soret和Q样吸收带之间显示出高达700纳米的间隙，表明在电子光谱的可见部分没有显着的基态吸收。提供了将环[n]吡咯用作分离介质、非线性光学材料、信息存储介质和红外滤光片的用途。

  公开号：

  US20030229131A1

文献信息

• US6984734B2
  申请人：——

  公开号：US6984734B2

  公开（公告）日：2006-01-10
• [EN] CYCLO[N]PYRROLES AND METHODS THERETO<br/>[FR] CYCLO[N]PYRROLES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2003072581A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides an oxidative coupling procedure that allows efficient synthesis of novel cyclo[n]pyrrole macrocycles. Therefore, the present invention provides cyclo[n]pyrroles where n is 6, 7, 8, 9, 10, 11, or 12, and derivatives, multimers, isomers, and ion and neutral molecule complexes thereof as new compositions of matter. A protonated form of cyclo[n]pyrrole displays a gap of up to 700 nm between strong Soret and Q-like absorption bands in the electronic spectrum, demonstrating no significant ground state absorption in the visible portion of the electronic spectrum. Uses of cyclo[n]pyrroles as separation media, nonlinear optical materials, information storage media and infrared filters are provided.
• Cyclo[n]pyrroles and methods thereto
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20030229131A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides an oxidative coupling procedure that allows efficient synthesis of novel cyclo[n]pyrrole macrocycles. Therefore, the present invention provides cyclo[n]pyrroles where n is 6, 7, 8, 9, 10, 11, or 12, and derivatives, multimers, isomers, and ion and neutral molecule complexes thereof as new compositions of matter. A protonated form of cyclo[n]pyrrole displays a gap of up to 700 nm between strong Soret and Q-like absorption bands in the electronic spectrum, demonstrating no significant ground state absorption in the visible portion of the electronic spectrum. Uses of cyclo[n]pyrroles as separation media, nonlinear optical materials, information storage media and infrared filters are provided.

  本发明提供一种氧化偶联程序，允许高效合成新型环[n]吡咯大环。因此，本发明提供环[n]吡咯，其中n为6、7、8、9、10、11或12，以及它们的衍生物、多聚体、异构体和离子和中性分子复合物作为新的物质组成。质子化的环[n]吡咯在电子光谱中强的Soret和Q样吸收带之间显示出高达700纳米的间隙，表明在电子光谱的可见部分没有显着的基态吸收。提供了将环[n]吡咯用作分离介质、非线性光学材料、信息存储介质和红外滤光片的用途。