19-Nor-D-homo-testosteron | 2930-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 19-Nor-D-homo-testosteron
• 英文别名: (4aR,4bS,6aS,7S,10aS,10bR)-7-hydroxy-6a-methyl-3,4,4a,4b,5,6,7,8,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydrochrysen-2-one
• CAS: 2930-63-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: KUOPRZAZHOHQNY-ZOFHRBRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  19-Nor-D-homo-testosteron 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 D-Homo-4-oestren-3,17a-dion
  参考文献：
  名称：

  全合成von（+）- D -Homo-19-nortestosteron

  摘要：

  （+）- D -Homo-19-nortestosterone的全合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610712
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-13β-D-homoestra-1,3,5(10)-trien-17a-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醚 、 氨 、 lithium 作用下， 生成 19-Nor-D-homo-testosteron
  参考文献：
  名称：

  Birch; Harrisson, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 519

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Syntheses of derivatives of oestrane and 19-norsteroids from 6-methoxytetralone and 6-hydroxytetralone
  作者：S.N. Ananchenko、Y.Ye. Limanov、V.N. Leonov、V.N. Rzheznikov、I.V. Torgov

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99290-7

  日期：1962.1

  methyldihydroresorcinol. The diketones VIII and IX cyclize to form Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-3-ol-17a-one (XIII), and the diketone (VII) may be converted, according to conditions, into 3-methoxy-Δ1,3,5(10),8,14-d-homo-oestrapentaen-17a-one (X), 3-methoxy-Δ1,3,5(10),9,(11)-d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one (XIV), and d-homoequilenin (XI). Hydrogenation of the ketones X and XIII leads to the dihydroketones

  Δ1,3,5 （10），9，（11） -8,14-seco-d-homo-oestratetraen-3-ol-14,17a-dione（VII，VIII，IX）的相应衍生物为通过将3-甲氧基-，3-羟基-和3-四氢吡喃氧基-1-乙烯基四醇（IV，V，VI）与甲基二氢间苯二酚缩合而获得。据称，二酮VIII和IX环化以形成Δ1,3,5 （10），8,14 -d-高-十八碳三烯-3-醇-17a-one（XIII），并且二酮（VII）可以被转化根据条件分为3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），8,14 -d-homo-oestrapentaen-17a-one（X），3-甲氧基-Δ1,3,5 （10），9 ，（11） -d-homo-oestratetraen-14-ol-17a-one（XIV）和d-homoequilenin（XI）。酮X和XIII的氢化导致C的反式连接的二氢酮XV和XVI和D
• Totalsynthese von (+)-<i>D</i>-Homo-19-nortestosteron
  作者：Jürg Gutzwiller、Ludvik Labler、Werner Meier、Andor Fürst、Ulrich Eder、Gerhard Sauer、Rudolf Wiechert

  DOI：10.1002/hlca.19780610712

  日期：1978.11.1

  Total Synthesis of (+)-D-Homo-19-nortestosterone

  （+）- D -Homo-19-nortestosterone的全合成
• Birch; Harrisson, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 519
  作者：Birch、Harrisson

  DOI：——

  日期：——