6-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-phenanthridin | 81751-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-phenanthridin
• 英文别名: 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-phenanthridine；6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-phenanthridin；6-(3,4-Dimethoxyphenyl)phenanthridine
• CAS: 81751-07-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: BRDYBIDJDOTNEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-phenanthridin 在 二甲基硫 、 硼烷 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 5-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Stuart I.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1645 - 1653

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9-(3,4-dimethoxyphenyl)fluoren-9-ol 在 sodium azide 、 PPA 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到6-<3,4-Dimethoxy-phenyl>-phenanthridin
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Stuart I.; Prager, Rolf H., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1645 - 1653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 142. Some heterocyclic N-oxides
  作者：P. Mamalis、V. Petrow

  DOI：10.1039/jr9500000703

  日期：——
• Aromatic Cyclodehydration. XLII.^1,2 Synthesis of Benzo[a]- and Dibenzo[a,c]phenanthridizinium Salts. The Effect of Activating Groups
  作者：C. K. BRADSHER、K. B. MOSER

  DOI：10.1021/jo01087a004

  日期：1959.5
• Prager, Rolf; Duong, Thach; Clarke, Stuart, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 237 - 239
  作者：Prager, Rolf、Duong, Thach、Clarke, Stuart

  DOI：——

  日期：——