3-(环丙基氧基)苯胺 | 1202359-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-(环丙基氧基)苯胺
• 英文名称: 3-cyclopropoxyaniline
• 英文别名: 3-cyclopropyloxyaniline
• CAS: 1202359-26-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD12404967
• 分子量: 149.192
• InChiKey: NFRVQIJUWWANJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丙基氧基)苯胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(3-(((3-cyclopropoxyphenyl)amino)methyl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Myocyte Enhancer Factor 2 (MEF2) modulators

  摘要：

  本公开提供了能够作为肌肉细胞增强因子2（MEF2）调节剂发挥作用的新化合物，以及组合物、药物配方、合成方法和试剂盒。还提供了使用本文提供的化合物、组合物、药物配方和试剂盒治疗可通过MEF2和/或MEF2辅因子调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20190241504A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropoxy-3-nitrobenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 生成 3-(环丙基氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER CAUSED BY OR ASSOCIATED WITH ONE OR MORE PREMATURE TERMINATION CODONS
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE OU UN TROUBLE PROVOQUÉ PAR OU ASSOCIÉ À UN OU PLUSIEURS CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉS

  摘要：

  本公开涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为式II，X1为线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X1未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或Cue烷基羟基；或X1与X4共同形成未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-4烷基羟基或C1-4烷氧基的4-8成员杂环烷基；X2为氢，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X2未取代或取代有线性或支链Cue烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，CM烷基羟基，X3为-NH-，-O-；X4为-NH-，-CH2-；L1为共价键，C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素；L2为共价键，Cue烷基，未取代或取代有CM烷基，卤素；L3为共价键，-O-，-C1-4烷氧基或C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素，用于单一疗法或与氨基糖苷类药物或其药学上可接受的盐联合疗法预防和治疗由一个或多个过早终止密码子引起或相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022200857A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR ALTERING THE LEVELS OF BILE ACIDS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND CARDIOMETABOLIC DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR MODIFIER LES TAUX D'ACIDES BILIAIRES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE MALADIES CARDIOMÉTABOLIQUES.
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018034917A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述了化合物I的公式或其药用盐。化合物I的作用是Cyp8b1抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的治疗药物。
• [EN] ISOINDOLINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ISOINDOLINONE
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022152821A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  Disclosed herein are compound or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof of formula (I). These compounds find use as modulators of cereblon, in particular in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans.

  本文揭示了公式(I)的化合物或药学上可接受的盐或其立体异构体。这些化合物可用作 cereblon 调节剂，特别是用于治疗哺乳动物，尤其是人类的异常细胞生长。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR USE IN THE PREVENTION AND TREATMENT OF A DISEASE OR DISORDER CAUSED BY OR ASSOCIATED WITH ONE OR MORE PREMATURE TERMINATION CODONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR PRÉVENIR OU TRAITER UNE MALADIE OU UN TROUBLE PROVOQUÉ PAR OU ASSOCIÉ À UN OU PLUSIEURS CODONS DE TERMINAISON PRÉMATURÉS
  申请人：MONTE ROSA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2022200857A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The present disclosure relates to a. compound of formula I or a. pharmaceutically acceptable salt thereof Formula I wherein A is Formula II X1is linear or branched C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X1is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched C1-6alkyl, linear or branched C1-6heteroalkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-CHF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, - OC(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-4alkylamino, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -CHO, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-6alkoxy or Cue alkylhydroxy; or X1together with X4forms a 4-8 membered heterocycloalkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of halogen, linear or branched -C1-6alkyl, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, C1-6alkylamino, -CN, -N(H)C(O)-C1-6alkyl, -OC(O)-C1-6alkyl, -C(O)O-C1-6alkyl, -COOH, -C1-6alkylC(O)OH, -C1-6alkylC(O)O-C1-6alkyl, NH2, C1-4alkylhydroxy, or C1-4alkoxy; X2is hydrogen, C3-6cycloalkyl, C6-10aryl, 5-10 membered heteroaryl, 4-8 membered heterocycloalkyl, wherein X2is unsubstituted or substituted with one or more of linear or branched Cue alkyl, -C1-4alkoxy, NH2, NMe2, halogen, CF3, CHF2, CMeF2, -O-(CH2)2-OMe, OCF3, OCHF2, CM alkylhydroxy, X3is -NH-, -O-; X4is -NH-, - CH2-; L1is a covalent bond, C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyl, halogen; L2is a covalent bond, Cue alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of CM alkyl, halogen; L3is a covalent bond, -O-, - C1-4alkoxy or C1-6alkyl, which is unsubstituted or substituted with one or more of C1-4alkyd, halogen, for use in the prevention and treatment of a disease or disorder caused by or associated with one or more premature termination codons in a monotherapy or in a combined therapy with an aminoglycoside or a. pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本公开涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为式II，X1为线性或支链C1-6烷基，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X1未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，线性或支链C1-6杂烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-CHF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-4烷基氨基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-CHO，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-6烷氧基或Cue烷基羟基；或X1与X4共同形成未取代或取代有卤素，线性或支链C1-6烷基，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，C1-6烷基氨基，-CN，-N(H)C(O)-C1-6烷基，-OC(O)-C1-6烷基，-C(O)O-C1-6烷基，-COOH，-C1-6烷基C(O)OH，-C1-6烷基C(O)O-C1-6烷基，NH2，C1-4烷基羟基或C1-4烷氧基的4-8成员杂环烷基；X2为氢，C3-6环烷基，C6-10芳基，5-10成员杂芳基，4-8成员杂环烷基，其中X2未取代或取代有线性或支链Cue烷基，-C1-4烷氧基，NH2，NMe2，卤素，CF3，CHF2，CMeF2，-O-(CH2)2-OMe，OCF3，OCHF2，CM烷基羟基，X3为-NH-，-O-；X4为-NH-，-CH2-；L1为共价键，C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素；L2为共价键，Cue烷基，未取代或取代有CM烷基，卤素；L3为共价键，-O-，-C1-4烷氧基或C1-6烷基，未取代或取代有C1-4烷基，卤素，用于单一疗法或与氨基糖苷类药物或其药学上可接受的盐联合疗法预防和治疗由一个或多个过早终止密码子引起或相关的疾病或障碍。
• Compounds useful for altering the levels of bile acids for the treatment of diabetes and cardiometabolic disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10414775B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述的是式 I 化合物或其药学上可接受的盐。式 I 的化合物作为 Cyp8b1 抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的补救药物。
• Compound useful for altering the levels of bile acids for the treatment of diabetes and cardiometabolc disease
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10414774B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as Cyp8b1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for diabetes and cardiovascular disease.

  本文描述的是式（I）化合物或其药学上可接受的盐。式 I 的化合物作为 Cyp8b1 抑制剂，可用于预防、治疗或作为糖尿病和心血管疾病的补救药物。