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2-Nitro-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol | 718597-84-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Nitro-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
英文别名
2-nitro-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol
2-Nitro-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol化学式
CAS
718597-84-3
化学式
C9H8N2O5
mdl
——
分子量
224.173
InChiKey
PWVOADMQVJSMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Nitro-3-(2-nitrophenyl)prop-2-en-1-ol丙酮烟酸 、 C2HF3O2*C25H23N2O2PS 、 三乙胺 作用下, 反应 72.0h, 生成 (2S,4S,5S)-2-methyl-5-nitro-4-(2-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol 、 (2R,4R,5R)-2-methyl-5-nitro-4-(2-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Thiophosphoramide catalyzed asymmetric Michael addition of acetone to functionalized nitrostyrenes: a convenient approach to optically active tetrahydropyrans
    摘要:
    Thiophosphoramide 5d was found to be an effective organocatalyst for the enantioselective Michael reaction of problematic acetone to various hydroxymethyl nitrostyrenes, affording the multisubstituted tetrahydropyrans with three stereogenic centers. The Michael addition products generated were obtained as a single diastereomer with enantioselectivities ranging from 46% to 74% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.11.019
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文献信息

  • Thiophosphoramide catalyzed asymmetric Michael addition of acetone to functionalized nitrostyrenes: a convenient approach to optically active tetrahydropyrans
    作者:Yang Wu、Aidang Lu、Yunfeng Liu、Xiaolei Yu、Youming Wang、Guiping Wu、Haibin Song、Zhenghong Zhou、Chuchi Tang
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.11.019
    日期:2010.12
    Thiophosphoramide 5d was found to be an effective organocatalyst for the enantioselective Michael reaction of problematic acetone to various hydroxymethyl nitrostyrenes, affording the multisubstituted tetrahydropyrans with three stereogenic centers. The Michael addition products generated were obtained as a single diastereomer with enantioselectivities ranging from 46% to 74% ee. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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